4-(2-Phenylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-chinoline | 73418-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Phenylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-chinoline
• 英文别名: phenyl-(5-quinolin-4-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine；N-phenyl-5-quinolin-4-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 73418-17-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄S
• 分子量: 304.375
• InChiKey: OGDWLCDDFYCERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉羧酸甲酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-Phenylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-chinoline
  参考文献：
  名称：

  杂化4-喹啉基1,3,4-噻二唑-2-胺作为新型α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成、体外评价和分子对接研究

  摘要：

  体外评估基于 4-喹啉基的 1,3,4-噻二唑-2-胺的合成支架(1–19)的α -淀粉酶和α -葡萄糖苷酶抑制作用。发现所有新合成的支架(1-19)都说明了对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的不同程度的抑制作用，范围从 1.30 ± 0.05 到 45.60 ± 0.80  µ M 和 2.70 ± 0.10  µ M 到 47.60 ± 0.90  µ M M. 在该系列中，化合物2 (IC 50  = 2.20 ± 0.10  µ M)，(IC 50  = 8.40 ± 0.20  µ M)，3（IC 50  = 4.10 ± 0.10  µM），（IC 50  = 5.60 ± 0.10  µM），4（IC 50  = 1.30 ± 0.05 µM），（IC 50  = 2.90 ± 0.10 µM）和5（IC 50  = 1.90 ± 0.10 µM), (IC 50  = 2.70 ±

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135173

文献信息

• Shams El-Dine Sh.; El-Khawass, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 9, p. 537 - 538
  作者：Shams El-Dine Sh.、El-Khawass

  DOI：——

  日期：——
• SHAMS EL-DINE S. A.; EL-KHAWASS S. M., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 9, 537-538
  作者：SHAMS EL-DINE S. A.、 EL-KHAWASS S. M.

  DOI：——

  日期：——