(2R)-5-chloro-2-hydroxy-2-<2(Z)-octenyl>-4-cyclopenten-1-ol | 113000-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-5-chloro-2-hydroxy-2-<2(Z)-octenyl>-4-cyclopenten-1-ol
• 英文别名: (1S)-3-chloro-1-[(Z)-oct-2-enyl]cyclopent-3-ene-1,2-diol
• CAS: 113000-89-8；113083-69-5；116051-90-2；116261-38-2；116261-40-6
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₂
• 分子量: 244.762
• InChiKey: QNVINLGPHHBBDT-NTEHQEOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-5-chloro-2-hydroxy-2-<2(Z)-octenyl>-4-cyclopenten-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 (4S)-2-chloro-4-(methoxymethoxy)-4-<2(Z)-octenyl>-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (2R)-2-hydroxy-2-(2(Z)-octenyl)-1-cyclopentanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a040
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-2-chloro-5-hydroxy-5-[(Z)-oct-2-enyl]cyclopent-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到(2R)-5-chloro-2-hydroxy-2-<2(Z)-octenyl>-4-cyclopenten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (2R)-2-hydroxy-2-(2(Z)-octenyl)-1-cyclopentanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a040

文献信息

• IWASAKI, GENJI;SANO, MAMI;SODEOKA, MIKIKO;YOSHIDA, KIYOSHI;SHIBASAKI, MAS+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4864-4867
  作者：IWASAKI, GENJI、SANO, MAMI、SODEOKA, MIKIKO、YOSHIDA, KIYOSHI、SHIBASAKI, MAS+

  DOI：——

  日期：——