3-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl}-8-fluoro-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid | 923024-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl}-8-fluoro-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Fluoro-3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 923024-07-1
• 化学式: C₂₇H₂₉FN₂O₄
• 分子量: 464.537
• InChiKey: LDJQOLIULMUJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-oxo-3-phenylpropyl)piperidine-1-carboxylate 、 7-氟吲哚满二酮 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl}-8-fluoro-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12900

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinoline Derivatives as Neurokinin Receptor Antagonists
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US20090143429A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to substituted quinoline derivatives of Formula (I); wherein hal, n, A, formula (a), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及公式(I)的取代喹啉衍生物；其中hal、n、A、公式(a)、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此定义，包括它们的制药组合物以及它们在治疗通过神经激肽-2和/或神经激肽-3（NK-3）受体介导的疾病中的应用。这些化合物可用于治疗和抑制这些疾病的方法。