Thiocarbonic acid O-benzyl ester S-(2-methoxycarbonylamino-3-oxo-propyl) ester | 128965-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thiocarbonic acid O-benzyl ester S-(2-methoxycarbonylamino-3-oxo-propyl) ester
• 英文别名: benzyl [2-(methoxycarbonylamino)-3-oxopropyl]sulfanylformate
• CAS: 128965-59-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅S
• 分子量: 297.332
• InChiKey: WDVOLZKQKSEXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxytryptamine 、 Thiocarbonic acid O-benzyl ester S-(2-methoxycarbonylamino-3-oxo-propyl) ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以47%的产率得到rac-(3aR,4S,5aR)-5-(but-1-en-2-yl)-3,3a,5a-trimethyl-4-(3-methylene-5-phenylpentyl)-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydropentaleno[6a,1-a]indene
  参考文献：
  名称：

  The pictet-spengler reaction of Nb-hydroxytryptamines and cysteinals. I. Isolation of tetracyclic intermediates and formation of optically active Nb-hydroxy-tetrahydro-β-carbolines.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85789-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Benzyloxycarbonylsulfanyl-2-methoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Thiocarbonic acid O-benzyl ester S-(2-methoxycarbonylamino-3-oxo-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  The pictet-spengler reaction of Nb-hydroxytryptamines and cysteinals. I. Isolation of tetracyclic intermediates and formation of optically active Nb-hydroxy-tetrahydro-β-carbolines.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85789-6