7-bromo-7''-(9H-carbazol-9-yl)-2,2':7',2''-ter(9,9-dihexylfluorene) | 1382210-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-7''-(9H-carbazol-9-yl)-2,2':7',2''-ter(9,9-dihexylfluorene)
• CAS: 1382210-35-6
• 化学式: C₈₇H₁₀₄BrN
• 分子量: 1243.69
• InChiKey: NPKVCAQKXLVXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.5
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-7''-(9H-carbazol-9-yl)-2,2':7',2''-ter(9,9-dihexylfluorene) 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Two- and three-photon absorption and excitation phosphorescence of oligofluorene-substituted Ir(ppy)₃

  摘要：

  报道了一系列具有显著二光子吸收和三光子吸收以及二光子和三光子激发荧光特性的寡聚芴取代的Ir(ppy)₃配合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc09573a
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 、 2,7''-dibromo-[9,9,9',9',9'',9''-hexahexyl]-7,2';7',2''-terfluorene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到7-bromo-7''-(9H-carbazol-9-yl)-2,2':7',2''-ter(9,9-dihexylfluorene)
  参考文献：
  名称：

  Two- and three-photon absorption and excitation phosphorescence of oligofluorene-substituted Ir(ppy)₃

  摘要：

  报道了一系列具有显著二光子吸收和三光子吸收以及二光子和三光子激发荧光特性的寡聚芴取代的Ir(ppy)₃配合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc09573a

文献信息

• Oligofluorene-based push–pull type functional materials for blue light-emitting diodes
  作者：Ying Lin、Yu Chen、Teng-Ling Ye、Zhi-Kuan Chen、Yan-Feng Dai、Dong-Ge Ma

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2011.12.008

  日期：2012.2

  2″-ter(9,9-dihexylfluorene) (F3), and 7-(9H-carbazole-9-yl)-7″′-(4-cyanophenyl)-2,2′:7′,2″:7″,2″′-quarter(9,9-dihexylfluorene) (F4) were synthesized and characterized. Their onset decomposition temperatures for the thermal bond cleavage and the glass-transition temperatures were in general increased with increasing number of fluorene units. In dilute toluene solution, the oligofluorenes exhibited main

  一系列新型的低聚芴基推挽式蓝色发光功能材料，即2-（9 H-咔唑-9-基）-7-（4-氰基苯基）-9,9-二己基芴（F1）， 7-（9 H-咔唑-9-基）-7'-（4-氰基苯基）-2,2'-双（9,9-二己基芴）（F2），7-（9 H-咔唑-9-基）-7“-（4-氰基苯基）-2,2'：7'，2” -ter（9,9-二己基芴）（F3）和7-（9 H-咔唑-9-基）-7“ ′-（4-氰基苯基）-2,2'：7'，2″：7″，2″′-四分（9,9-二己基芴）（F4）进行合成和表征。随着芴单元数目的增加，它们的热键断裂的起始分解温度和玻璃化转变温度通常增加。在稀甲苯溶液中，寡聚芴在343-370纳米，光致发光最大值从403至410nm的范围内显示出主要吸收峰，和绝对量子产率（Φ PL的高于87％S）。相反，这些化合物在薄膜中的吸收光谱与溶液中的吸收光谱没有很大差异，除了轻微的峰红移（2-8 nm）。