4-乙基-3-氧代己腈 | 42124-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙基-3-氧代己腈
• 英文名称: 4-ethyl-3-oxo-hexanenitrile
• 英文别名: 4-Ethyl-3-oxohexanenitrile
• CAS: 42124-67-4
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD11187383
• 分子量: 139.197
• InChiKey: GZELVNOQXIVSJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-3-氧代己腈 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到6-chloro-2-(1-ethyl-propyl)-4-phenyl-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLQUINOLÉINE

  摘要：

  本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013064465A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethylhexa-2,3-dienenitrile 在 盐酸 作用下， 生成 4-乙基-3-氧代己腈
  参考文献：
  名称：

  艾伦。第二十六部分 通过将胺类亲核加成到烯丙基腈上来合成烯胺腈

  摘要：

  根据反应条件，可以通过将胺迈克尔加成到1-氰基亚烷基上来定量获得未结合的或结合的烯胺腈。两种系列的烯胺均水解为β-酮腈。讨论了Ir，uv和nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/p19730001108

文献信息

• ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130116234A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.

  本发明提供了具有通用公式 (I) 的新颖化合物，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 n 如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。本发明的化合物作为脂肪酸结合蛋白（FABP）4和/或5的抑制剂非常有用，并且可用于治疗或预防脂肪营养不良、2型糖尿病、血脂异常、动脉硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝病，尤其是非酒精性脂肪肝炎，代谢综合征，肥胖，慢性炎症和自身免疫性炎症疾病。
• [EN] NEW BICYCLICPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE BICYCLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014029723A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, A1, A2, A3, m, n and p are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、A1、A2、A3、m、n和p如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Pyrrolopyrimidines as CRF antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06765008B1

  公开（公告）日：2004-07-20

  The compounds of the formula wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, are useful in the treatment of stress-related and other diseases. These compounds have corticotropin-releasing factor antagonist activity and as such are of use in the treatment of stress and anxiety related, and other disorders.

  式中R1、R2、R3、R4、R5和R6所定义的化合物在治疗与压力相关和其他疾病方面是有用的。这些化合物具有促肾上腺皮质激素释放因子拮抗剂活性，因此在治疗与压力、焦虑相关和其他疾病方面有用。
• Pyrazolopyrimidines as CRF antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06218397B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  A compound of the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein A is NR1R2, CR1R2R11, or C(═CR1R12)R2, NHCR1R2R11, OCR1R2R11, SCR1R2R11, NHNR1R2, CR2R11NHR1, CR2R11OR1, CR2R11SR1 or C(O)R2; wherein the rest of the variables are herein below defined, used for inflammatory disorders.

  以下为该化合物的中文翻译及其药用酸盐： 该化合物的化学式为：其中A为NR1R2、CR1R2R11、或C(═CR1R12)R2、NHCR1R2R11、OCR1R2R11、SCR1R2R11、NHNR1R2、CR2R11NHR1、CR2R11OR1、CR2R11SR1或C(O)R2；其中其余变量定义如下，用于治疗炎症性疾病。
• New Aryl-Quinoline Derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160060270A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.

  本发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。本化合物可用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4和/或5的抑制剂，并可用于治疗或预防脂肪萎缩、2型糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝病，特别是非酒精性脂肪性肝炎、代谢综合征、肥胖症、慢性炎症和自身免疫性炎症性疾病。