4-乙基-3-氧代辛酸乙酯 | 83269-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-乙基-3-氧代辛酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-ethyl-3-oxooctanoate
• CAS: 83269-79-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: XQOKVQSIQYWEPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-3-氧代辛酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基于氢键的亲和标签回收催化剂。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了一种催化剂再循环的新方法。配备有亲和标签的基于铜（I）的催化剂是通过使用互补亲和标签功能化的树脂基于四重氢键相互作用从粗制反应混合物中分离出来的。回收的催化剂已成功用于以高收率催化串联Sonogashira偶联/ 5-endo-dig环化反应和Cu催化的[3 + 2] Huisgen环加成反应。

  DOI：

  10.1021/ol0607387
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-己酸稀土盐 在 氯化亚砜 、 guanidine carbonate 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-乙基-3-氧代辛酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种脲基嘧啶酮前体的制备方法

  摘要：

  一种脲基嘧啶酮前体化合物及其合成方法，所述脲基嘧啶酮前体为异庚基取代的异胞嘧啶化合物，具体合成方法是：先合成丙二酸二乙酯单钾盐，再合成2‑乙基己酰氯，由丙二酸二乙酯钾盐和2‑乙基己酰氯合成β‑酮酸酯，再由β‑酮酸酯和碳酸胍合成脲基嘧啶酮前体。本发明的有益效果是：所述脲基嘧啶酮前体为多重氢键超分子材料的制备提供了基础原料，且该方法合成过程易控，节约资源，提高产率，有较好的应用前景。

  公开号：

  CN109485609A

文献信息

• Ti-<i>Crossed</i>-Claisen Condensation between Carboxylic Esters and Acid Chlorides or Acids:  A Highly Selective and General Method for the Preparation of Various β-Keto Esters
  作者：Tomonori Misaki、Ryohei Nagase、Kunshi Matsumoto、Yoo Tanabe

  DOI：10.1021/ja043833o

  日期：2005.3.9

  condensation between a 1:1 mixture of carboxylic esters and acid chlorides promoted by TiCl4-Bu3N-N-methylimidazole proceeded successfully to give various beta-keto esters in good yields with excellent selectivities (19 examples, approximately 48-95% yield; cross/self-selectivity = approximately 96/4-99/1). The present method was extended to the condensation between a 1:1 mixture of carboxylic acids and carboxylic

  由 TiCl4-Bu3N-N-甲基咪唑促进的羧酸酯和酰氯的 1:1 混合物之间的 Ti-crossed-Claisen 缩合成功地以良好的收率和优异的选择性得到各种 β-酮酯（19 个例子，大约 48-95 % 产率；交叉/自选择性 = 约 96/4-99/1)。本方法扩展到羧酸和羧酸酯的 1:1 混合物之间的缩合（六个实施例，产率约 70-92%；交叉/自选择性 = 约 91/9-99/1）。为了证明目前两种 Ti 交叉克莱森缩合的效用，我们对两种天然、代表性和有用的香水顺式茉莉酮和 (R)-麝香酮进行了几次有效的短步合成。
• Preparation of supramolecular polymers by copolymerization of monomers containing quadruple hydrogen bonding units with regular monomers
  申请人：——

  公开号：US20040034190A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention relates to the synthesis of polymers containing self-complementary quadruple hydrogen groups by copolymerizing monomers containing a quadruple hydrogen bonding group with one or more monomers of choice. The resulting polymers show unique new characteristics due to the presence of additional physical interactions between the polymer chains that are based on multiple hydrogen bonding interactions (supramolecular interactions).

  该发明涉及通过共聚合含有四重氢键结合基团的单体与一个或多个选择单体，合成含有自互补四重氢键基团的聚合物。由于聚合物链之间存在基于多重氢键作用（超分子相互作用）的额外物理相互作用，所得到的聚合物表现出独特的新特性。
• The Convenient Synthesis of Hydrogen-Bonded Ureidopyrimidinones
  作者：Henk M. Keizer、Rint P. Sijbesma、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/ejoc.200300752

  日期：2004.6

  Blocked isocytosine isocyanates are conveniently obtained by the reaction of 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI) with isocytosines. The resulting precursors for quadruple hydrogen-bonded structures can be isolated and stored for further use. Reaction with either aliphatic or aromatic amines gives the corresponding mono-, bi-, or trifunctional ureidopyrimidinone derivatives in good to excellent isolated

  封闭的异胞嘧啶异氰酸酯可通过 1,1'-羰基二咪唑 (CDI) 与异胞嘧啶反应方便地获得。产生的四重氢键结构的前体可以被分离和储存以供进一步使用。与脂肪族或芳香族胺反应得到相应的单-、双-或三官能脲基嘧啶酮衍生物，分离产率良好至极好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• A Strategy Based on Aggregation‐Induced Ratiometric Emission to Differentiate Molecular Weight of Supramolecular Polymers
  作者：Hui Liu、Ziqing Hu、Hanwei Zhang、Qingyun Li、Kai Lou、Xiaofan Ji

  DOI：10.1002/anie.202203505

  日期：2022.6.13

  fluorophores based on aggregation-induced ratiometric emission into supramolecular monomers, the molecular weight and fluorescence color of supramolecular polymers can be linked. In this system, with the increasing molecular weight, the fluorescence color changed from dark blue to yellow-green concurrently, thus enabling the visual differentiation of the molecular weight of supramolecular polymers.

  通过将基于聚集诱导比率发射的荧光团引入超分子单体，可以将超分子聚合物的分子量和荧光颜色联系起来。在该体系中，随着分子量的增加，荧光颜色同时从深蓝色变为黄绿色，从而可以直观地区分超分子聚合物的分子量。
• Direct Detection of Hydrogen Bonds in Supramolecular Systems Using ¹H–¹⁵N Heteronuclear Multiple Quantum Coherence Spectroscopy
  作者：Michael A. Jinks、Mark Howard、Federica Rizzi、Stephen M. Goldup、Andrew D. Burnett、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1021/jacs.2c10742

  日期：2022.12.21

  Hydrogen-bonded supramolecular systems are usually characterized in solution through analysis of NMR data such as complexation-induced shifts and nuclear Overhauser effects (nOe). Routine direct detection of hydrogen bonding particularly in multicomponent mixtures, even with the aid of 2D NMR experiments for full assignment, is more challenging. We describe an elementary rapid 1H–15N HMQC NMR experiment which addresses

  氢键超分子系统通常通过分析 NMR 数据（例如络合引起的位移和核 Overhauser 效应 (nOe)）在溶液中表征。氢键的常规直接检测，尤其是在多组分混合物中，即使借助 2D NMR 实验进行完整分配，也更具挑战性。我们描述了一个基本的快速1 H– 15 N HMQC NMR 实验，该实验无需复杂的脉冲序列即可应对这些挑战。在易于获得的条件下（243/263 K，50 mM 溶液）和天然15 N 丰度，15的明确分配N 共振有助于直接检测机械互锁结构中的分子内和分子间氢键以及四重氢键二聚体─二烷基氨基脲基嘧啶酮、脲基嘧啶酮和二氨基萘啶酮─在单组分或多组分混合物中建立互变异构构型、构象，并解析自分类物种形成。