4-(2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline | 735262-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 735262-73-4
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₂
• 分子量: 340.348
• InChiKey: MMYYGLFZMIYSFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,5-dimethyl-3-[8-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl]-1H-indole-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent CRTh2 (DP2) receptor antagonists

  摘要：

  Starting with the weak agonist indomethacin, a series of potent, selective CRTh2 (DP2) antagonists have been discovered as potential treatments for asthma, allergic rhinitis and other inflammatory diseases. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.062
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吲哚 、 4-氯-8-(三氟甲基)喹啉 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 生成 4-(2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent CRTh2 (DP2) receptor antagonists

  摘要：

  Starting with the weak agonist indomethacin, a series of potent, selective CRTh2 (DP2) antagonists have been discovered as potential treatments for asthma, allergic rhinitis and other inflammatory diseases. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.062

文献信息

• Novel substituted indoles
  申请人：Birkinshaw Timothy

  公开号：US20050222201A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I), useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及公式(I)的取代吲哚，作为用于治疗呼吸系统疾病的药物化合物。
• Novel Substituted Indoles
  申请人：Birkinshaw Timothy

  公开号：US20100210685A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I), useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚，作为治疗呼吸系统疾病的药物化合物。
• US7754735B2
  申请人：——

  公开号：US7754735B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• US8093278B2
  申请人：——

  公开号：US8093278B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• Discovery of potent CRTh2 (DP2) receptor antagonists
  作者：Timothy N. Birkinshaw、Simon J. Teague、Claire Beech、Roger V. Bonnert、Stephen Hill、Anil Patel、Sara Reakes、Hitesh Sanganee、Iain G. Dougall、Tim T. Phillips、Sylvia Salter、Jerzy Schmidt、Elizabeth C. Arrowsmith、Juan J. Carrillo、Fiona M. Bell、Stuart W. Paine、Richard Weaver

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.062

  日期：2006.8

  Starting with the weak agonist indomethacin, a series of potent, selective CRTh2 (DP2) antagonists have been discovered as potential treatments for asthma, allergic rhinitis and other inflammatory diseases. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.