6-<4-acetoxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl) purine | 128184-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-<4-acetoxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl) purine
• 英文别名: 6-(4-acetoxy-3-methyl-E-but-2-enylamino)-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl) purine；[(E)-4-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]amino]-2-methylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 128184-94-1
• 化学式: C₂₅H₃₉N₅O₇Si
• 分子量: 549.699
• InChiKey: BTCLQWAJTVOUQT-CTNYSWKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<4-acetoxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl) purine 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cytokinin phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81371-5
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl) purine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 6-<4-acetoxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl) purine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cytokinin phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81371-5

文献信息

• SHADID, BELAL;PLAS, HENK C. VAN DER, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 901-912
  作者：SHADID, BELAL、PLAS, HENK C. VAN DER

  DOI：——

  日期：——