6-<4-hydroxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl) purine | 128184-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-<4-hydroxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl) purine
• 英文别名: 6-(4-hydroxy-3-methyl-E-but-2-enylamino)-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl) purine；(E)-4-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]amino]-2-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 128184-93-0
• 化学式: C₂₃H₃₇N₅O₆Si
• 分子量: 507.662
• InChiKey: ORFKMSLWIBVVIL-OCOUXYCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<4-hydroxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl) purine 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-(4-O-Phosphonate-3-methyl-E-but-2-enylamino)-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)purine sodium
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cytokinin phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81371-5
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6-<4-hydroxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl) purine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cytokinin phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81371-5

文献信息

• SHADID, BELAL;PLAS, HENK C. VAN DER, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 901-912
  作者：SHADID, BELAL、PLAS, HENK C. VAN DER

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of cytokinin phosphates
  作者：Belal Shadid、Henk C. van der Plas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81371-5

  日期：1990.1