6-<4-acetoxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-β-D-ribofuranosyl) purine | 128184-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-<4-acetoxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-β-D-ribofuranosyl) purine
• 英文别名: [(E)-4-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]amino]-2-methylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 128184-95-2
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O₇
• 分子量: 435.437
• InChiKey: CFFDUUQXXGCOKO-CSWSIUFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<4-acetoxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-β-D-ribofuranosyl) purine 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ribosyl zeatin 5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cytokinin phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81371-5
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(2',3'-O-methoxymethyliden-β-D-ribofuranosyl) purine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 6-<4-acetoxy-3-methyl-E-but-2-enylamino>-9-(2',3'-O-methoxymethylidene-β-D-ribofuranosyl) purine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of cytokinin phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81371-5

文献信息

• SHADID, BELAL;PLAS, HENK C. VAN DER, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 901-912
  作者：SHADID, BELAL、PLAS, HENK C. VAN DER

  DOI：——

  日期：——