O-((6aR,8R,9R,9aR)-8-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)O-phenyl carbonothioate | 85335-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-((6aR,8R,9R,9aR)-8-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)O-phenyl carbonothioate
• CAS: 85335-74-6
• 化学式: C₃₀H₄₅N₃O₈SSi₂
• 分子量: 663.94
• InChiKey: MOSYVGCSZMWMNA-YULOIDQLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  119.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-((6aR,8R,9R,9aR)-8-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)O-phenyl carbonothioate 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2'-脱氧胞嘧啶核苷
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 42. A general procedure for the efficient deoxygenation of secondary alcohols. Regiospecific and stereoselective conversion of ribonucleosides to 2'-deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a052
• 作为产物：
  描述：

  胞苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 O-((6aR,8R,9R,9aR)-8-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)O-phenyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 42. A general procedure for the efficient deoxygenation of secondary alcohols. Regiospecific and stereoselective conversion of ribonucleosides to 2'-deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a052