4-(3-Methyl-5-phenyl-Δ²-pyrazolin-1-yl)-toluol | 93648-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-Methyl-5-phenyl-Δ²-pyrazolin-1-yl)-toluol
• 英文别名: 3-methyl-5-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-Methyl-5-phenyl-1-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；5-Methyl-2-(4-methylphenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 93648-54-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: NGUJDNWOZSKUKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Methyl-5-phenyl-Δ²-pyrazolin-1-yl)-toluol 在 叔丁基过氧化氢 、 copper diacetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到3-methyl-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  TBHP / Cu（OAc）2介导的吡唑啉氧化：一种方便的制备吡唑的方法

  摘要：

  摘要 已经开发出一种有效且简单的氧化方案，用于在室温下从由TBHP / Cu（OAc）2介导的吡唑啉制备吡唑。本方案已成功地用于从杂环吡唑啉制备各种吡唑化合物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1885716
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4-(3-Methyl-5-phenyl-Δ²-pyrazolin-1-yl)-toluol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines via Zn(ii)-catalyzed double hydroamination of enynes with aryl hydrazines

  摘要：

  讨论了一种高效的Zn(II)催化的1,3-炔烃与芳香肼的分子间双氢胺化反应，用于合成吡唑啉。

  DOI：

  10.1039/c1cc14850h

文献信息

• Unexpected ring opening of pyrazolines with activated alkynes: synthesis of 1<i>H</i>-pyrazole-4,5-dicarboxylates and chromenopyrazolecarboxylates
  作者：Sai Teja Kolla、Nageswara Rao Rayala、Balasubramanian Sridhar、China Raju Bhimapaka

  DOI：10.1039/d1ob01727f

  日期：——

  prepared by reacting pyrazolines with activated alkynes under neat conditions without a catalyst. The products were formed via unexpected ring opening of pyrazolines with the elimination of styrene/ethylene. These types of transformations are unknown and the products formed were confirmed using their spectral/analytical data. In addition, the structures of compounds 5e and 5n were confirmed by single-crystal

  1 H -Pyrazole-4,5-dicarboxylates 和 chromenopyrazole carboxylates 是通过在没有催化剂的纯净条件下使吡唑啉与活化的炔烃反应制备的。产物是通过吡唑啉的意外开环和苯乙烯/乙烯的消除而形成的。这些类型的转化是未知的，并且使用它们的光谱/分析数据确认了所形成的产物。此外，化合物5e和5n的结构通过单晶X射线分析证实。进行了对照实验以支持所提出的反应机理。
• Stereospecific Intramolecular C–H Amination of 1-Aza-2-azoniaallene Salts
  作者：Daniel A. Bercovici、Matthias Brewer

  DOI：10.1021/ja303054c

  日期：2012.6.20

  participate in intramolecular C-H amination reactions to provide pyrazoline products in good to excellent yield. This intramolecular amination occurs readily at both benzylic and tertiary aliphatic positions and proceeds at an enantioenriched chiral center without loss of enantiomeric excess. A competition reaction shows that insertion occurs more readily at an electron-rich benzylic position than an

  我们报告说，通过用嗜盐路易斯酸处理由 α-氯偶氮化合物产生的 1-aza-2-azoniaallene 盐参与分子内 CH 胺化反应，以提供良好至极好的收率的吡唑啉产物。这种分子内胺化很容易发生在苄基和叔脂肪族位置，并在对映体富集的手性中心进行，而不会损失对映体过量。竞争反应表明，在富电子的苄基位置比缺电子的位置更容易发生插入。这些观察结果与 1-aza-2-azoniaallene 中间体通过协同插入机制作为类氮烯离子反应一致。
• Mechanism and Dynamics of Intramolecular C–H Insertion Reactions of 1-Aza-2-azoniaallene Salts
  作者：Xin Hong、Daniel A. Bercovici、Zhongyue Yang、Nezar Al-Bataineh、Ramya Srinivasan、Ram C. Dhakal、K. N. Houk、Matthias Brewer

  DOI：10.1021/jacs.5b04474

  日期：2015.7.22

  Lewis acids, undergo intramolecular C-H amination reactions to form pyrazolines in good to excellent yields. This intramolecular amination occurs readily at both benzylic and tertiary aliphatic positions and proceeds at an enantioenriched chiral center with retention of stereochemistry. Competition experiments show that insertion occurs more readily at an electron-rich benzylic position than it does

  1-aza-2-azoniaallene 盐是由 α-氯偶氮化合物通过用嗜盐路易斯酸处理产生的，经过分子内 CH 胺化反应形成吡唑啉，收率很好。这种分子内胺化很容易发生在苄基和叔脂肪族位置，并在保留立体化学的对映体富集的手性中心进行。竞争实验表明，插入在富电子的苄基位置比在缺电子的位置更容易发生。CH 胺化反应仅发生在某些连接杂丙二烯阳离子和侧芳基的连接臂上。对于更长的系链或当反应是分子间反应时，会发生亲电芳香取代而不是 CH 胺化。使用密度泛函理论（B3LYP 和 M06-2X）探索了立体特异性和化学选择性的机制和起源。1-aza-2-azoniaallene阳离子通过氢化物转移过渡态进行CH胺化形成NH键，随后CN键自发形成，生成杂环产物。IRC 和准经典分子动力学轨迹研究显示了这种协调的两阶段机制。
• Free-radical scavenging and α-glucosidase inhibitory activities of pyrazoline and pyrazole heterocyclic compounds
  作者：Ramya, S.、Raju, B. China、Anusha, K.、Tiwari, A. K.

  DOI：10.56042/ijc.v61i4.62559

  日期：——