2-[2'-(4',6'-di-tert-butylhydroxyphenyl)]-4,5-diphenylimidazole | 383369-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2'-(4',6'-di-tert-butylhydroxyphenyl)]-4,5-diphenylimidazole
• 英文别名: 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-4,5-diphenyl imidazole；2,4-di-tert-butyl-6-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol；2,4-di-t-butyl-6-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol；2'-(4',6'-di-tert-butylhydroxyphenyl)-4,5-diphenyl imidazole；2,4-di-tert-butyl-2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol；2,4-Di-tert-butyl-6-(4,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one；2,4-ditert-butyl-6-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
• CAS: 383369-86-6
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O
• 分子量: 424.586
• InChiKey: ORLNIGVNDFSWSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  574.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2'-(4',6'-di-tert-butylhydroxyphenyl)]-4,5-diphenylimidazole 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯酚-咪唑原配体，可以单独或与铜（II）和锌（II）配合时作为苯氧基存在

  摘要：

  已经设计，合成和表征了一种新的N，O-双齿酚-咪唑原配体2'-（4'，6'-二叔丁基羟苯基）-4,5-二苯基咪唑（LH）。LH不具有易于氧化的位置（苯酚除外），并且在酚环上涉及阻止自由基偶联反应的邻位和对位取代基。LH经历可逆的单电子氧化，以产生具有苯氧基自由基特征的相应的[LH] +自由基阳离子。[LH] / [LH]˙ +氧化还原对的异常可逆性至少部分归因于[LH]˙ +的稳定化通过分子内的O–H⋯N氢键结合。化合物[CuL 2 ]（1）和[ZnL 2 ]（2）已合成，并在结构，光谱和电化学方面进行了表征。已确定1 ·4DMF，1 ·3MeOH和2 ·2.5MeCN·0.3CH 2 Cl 2的晶体结构，每个晶体结构均具有N 2 O 2配位球，其几何形状随分子的性质而变化。金属和共结晶溶剂的性质。1和2各自经历两个可逆的，基于配体的单电子氧化，首先形成[M（L）（L˙）] +，然后形成[M（L˙）2

  DOI：

  10.1039/b212209j
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-[2'-(4',6'-di-tert-butylhydroxyphenyl)]-4,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  A phenoxyl radical complex of copper(ii)

  摘要：

  合成了一种新的 N，O-二价原配体（HL）、[ML2]（M = 铜、锌）和[CuL2][BF4]；对[CuL2]-4DMF 和[CuL2][BF4]-2CH2Cl2 进行了晶体学和光谱学表征；这些数据表明，[CuL2]+ 阳离子构成为 [Cu2+(L˙)(L-)]+，并涉及苯氧自由基 L˙。

  DOI：

  10.1039/b105186p

文献信息

• [EN] NIOB AND TANTAL COMPLEXES AS CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPLEXES DE NIOBIUM ET DE TANTALE EN TANT QUE CATALYSEURS POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
  申请人：UNIV HULL

  公开号：WO2014135824A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention relates to complexes formed by the combination of a metal (M) and various ligands (L). The metals (M) include niobium and tantalum. The complexes serve to catalyze the polymerization of hydrocarbons. The process comprises mixing the complex or a combination of the complexes with a co-catalyst and one or more monomers.

  这项发明涉及由金属（M）和各种配体（L）组合形成的配合物。金属（M）包括铌和钽。这些配合物用于催化烃的聚合反应。该过程包括将该配合物或配合物组合与共催化剂和一个或多个单体混合。
• Highly Active, Thermally Stable, Ethylene-Polymerisation Pre-Catalysts Based on Niobium/TantalumImine Systems
  作者：Carl Redshaw、Mark Walton、Lucy Clowes、David L. Hughes、Anna-Marie Fuller、Yimin Chao、Alex Walton、Victor Sumerin、Pertti Elo、Igor Soshnikov、Weizhen Zhao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1002/chem.201300453

  日期：2013.7.1

  bis(imino)pyridine ligand L4, 2,6‐[2,6‐iPr2C6H3N(Me)C]2C5H3N, afforded known complexes of the type [MCl3(L4)] (M=Nb, 4 a; Ta, 4 b), whereas the reaction of 2‐acetyl‐6‐iminopyridine ligand L5, 2‐[2,6‐iPr2C6H3N(Me)C]‐6‐Ac‐C5H3N, with the niobium precursor afforded the coupled product [(2‐Ac‐6‐(2,6‐iPr2C6H3N(Me)C)C5H3N}NbOCl2)2] (5). The reaction of MCl5 with Schiff‐base pro‐ligands L6H–L10H, 3,5‐(R

  的MC1的反应5或代替MoCl 3与咪唑系亲配体L 1 H，3,5-吨卜2 -2-OH-C 6 H ^ 2（4,5--PH - 2 - 1H - ）咪唑，或基于恶唑的配体L 2 H，3,5 t Bu 2 -2-OH-C 6 H 2（1H-菲[9,10- d ]）恶唑，经过后处理，得到八面体复合物[MX（L 1，2）]，其中MX = NbCl 4（L 1，1，L 2，2一），[NbOCl 2（NCMe）]（L 1，图1b，L 2，图2b），TACL 4（L 1，1c中，L 2，2 C），或[TAOCl 2（NCMe）]（L 1，1 d）。α二亚胺的配体治疗大号3，（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 NCH）2，用[的MC1 4（THF）2 ]，得到（M =铌，钽）的MC1 4（L 3）]（M = Nb，3 a ; TA，3 b）。的反应〔的MC1 3（DME）]（DME = 1,2-二甲氧基乙烷;
• Syntheses, Structures, and Fluorescent Properties of 2-(1H-Imidazol-2-yl)phenols and Their Neutral Zn(II) Complexes
  作者：Abiodun Omokehinde Eseola、Wen Li、Rong Gao、Min Zhang、Xiang Hao、Tongling Liang、Nelson Okpako Obi-Egbedi、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1021/ic9008703

  日期：2009.10.5

  stack units. Z2 formed hydrogen-bonded 1D network structures but was completely devoid of π−π stacking interactions. Emission processes were found to be more dependent on the substituents on phenol as well as condensed media. In contrast to general conclusions on closely related systems in the literature, significant photorelaxation from the excited enol state was observed in the cases of L1 in methanol

  一系列的2-（咪唑-2-基）苯酚配位体L1 - L6与一般组合物4-R 4 -5-R 3 -6-R 2 -2-（4,5--R 1，R 1 - 1H -咪唑-2-基）苯酚（L1：R 1 = C 2 H 5，R 2 = R 3 = R 4 = H; L2：R 1 = C 6 H 5，R 2 = R 3 = R 4 = H ; L3：R 1 = C6 H 5，R 3＝ OCH 3，R 2＝ R 4＝ H；L4：R 1＝ C 6 H 5，R 4＝ OCH 3，R 2＝ R 3＝ H；L5：R 1＝ C 6 H 5，R 3＝ H，R 2＝ R 4＝ CH 3；L6：R 1＝ C 6 H 5，R 3＝ H，R 2＝ R 4＝t- Bu）和L7（2，4-二叔丁基-6-（1H-菲[9,10-d]咪唑-2-基）苯酚）及其中性Zn（II）配合物（Z1 - Z7）被合成并通过光谱和元素分析表征。通过单晶X射线衍
• Spectroscopic Studies on the Interaction of Metallic Ions with an Imidazolyl-Phenolic System
  作者：Ronaldo Barros Orfão、Jessica Alves、Fernando Heering Bartoloni

  DOI：10.1007/s10895-016-1828-x

  日期：2016.7

  concentration of these cations altered significantly the emission profile of the probe, mainly lowering the signal intensity at 466 nm, while a new emission band around 395 nm appeared (for the trivalent ions). These results were rationalized as a combination of collisional quenching (KSV in the 10(3)-10(4) L mol(-1) range) and formation of a coordinated compound. The later disrupts the Excited State Intramolecular

  荧光咪唑基酚类化合物用于检测CH3CN / H2O（95/5，v）中的金属种类（Cu（2 +），Al（3 +），Cr（3+）和Fe（3+）） / v）媒体。这些阳离子的存在和浓度显着改变了探针的发射曲线，主要降低了466 nm处的信号强度，同时出现了约395 nm的新发射带（对于三价离子）。这些结果被合理化为碰撞淬灭（KSV在10（3）-10（4）L mol（-1）范围内）和配位化合物的形成的组合。后者破坏了兴奋态分子内质子转移，从而调节了最初存在于自由探针上的酮-烯醇互变异构现象。由于Cu（2+）和Fe（3+）离子的猝灭效率和获得的发射曲线完全不同，因此可以区分它们。
• Phenolate and phenoxyl radical complexes of Co(ii) and Co(iii)
  作者：Laurent Benisvy、Eckhard Bill、Alexander J. Blake、David Collison、E. Stephen Davies、C. David Garner、Christina I. Guindy、Eric J. L. McInnes、Graeme McArdle、Jonathan McMaster、Claire Wilson、Joanna Wolowska

  DOI：10.1039/b410934a

  日期：——

  respectively; these cations, formulated as [Co(II)((R)L*)((R)L)(2)](+), comprise one phenoxyl radical and one phenolate ligand bound to Co(II) and are the first phenoxyl radical ligand complexes of tetra-coordinated Co(II). 4 undergoes two, one-electron, ligand-based oxidations, the first of which produces [4](+), [Co(III)((Bz)L*)((Bz)L)(2)](+). Unlike [1](+) and [2](+), product of the one-electron oxidation

  在Et（3）N存在下，新的苯酚-咪唑原配体（R）LH与Co（BF（4））（2）.6H（2）O反应形成相应的[Co（II）（（ R）L）（2）]化合物（R = Ph（1），PhOMe（2）或Bz（3））。同样，（Bz）LH在Et（3）N和H（2）O（2）的存在下与Co（ii）反应形成[Co（III）（（Bz）L）（3）]（4 ）。通过X射线晶体学测定了1.2.5MeCN，2.2DMF，3.4MeOH和4.4DMF的结构。1、2和3分别涉及结合到具有扭曲的四面体配位球的两个N，O齿状配体的Co（II）; 4涉及Co（III）结合到mer-N（3）O（3）扭曲的八面体几何形状中的三个N，O-双齿配体。[Co（II）（（R）L）（2）]（R = Ph或PhOMe）经历两次单电子氧化。第一次氧化的产物[1]（+）和[2]（+）分别通过1和2的化学氧化合成。这些阳离子，配制成[Co（II）（（R）L