camphene-d2 | 64817-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: camphene-d2
• 英文别名: 3-dideuteriomethylene-2,2-dimethyl-norbornane；8,8-Dideuteriocamphen
• CAS: 64817-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 138.221
• InChiKey: CRPUJAZIXJMDBK-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  莰烯 在 palladium diacetate 作用下， 以 tetradeuterioacetic acid 为溶剂， 生成 camphene-d2 、 bis(3,3-dimethyl-2-norbornylidene)ethane 、 camphene-d1
  参考文献：
  名称：

  钯催化的单萜的转化：hen烯的立体选择性氘化和氧化二聚

  摘要：

  hen烯在Pd（OAc）2的氘代乙酸溶液中经历高度区域和立体选择性钯催化的氘代。NMR显示向外定向的乙烯基氢被2 H选择性地交换，在90％的camp烯转化率下（6 h，25°C ）产生90％的hend- d 1（约100％立体选择性）和10％的hend- d 2。 ）。反应过程中均未形成可检测浓度的π-烯丙基和π-烯烃钯配合物，而1 H和2却未检测到氢化钯（-6.86 ppm的单价）和氘化钯（-6.78 ppm的单价）中间体。1 H NMR。在较高的温度下，很容易发生camp烯的氧化偶合，从而生成（E，E）-二烯，即双（3,3-二甲基-2-降冰片烯）乙烷，其形式是通过抽象出向外取向的乙烯基氢并将其偶合而形成的两个樟脑分子的片段。该反应在钯中的Pd（OAc）2 -LiNO 3（cat）-O 2和Pd（OAc）2-苯醌体系中具有催化作用。提出了类似的机制，用于camp烯的氘化和氧化偶联，包括形

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.10.016