triethoxy-[(E)-hept-2-enyl]imino-lambda5-phosphane | 1026981-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triethoxy-[(E)-hept-2-enyl]imino-lambda5-phosphane
• 英文别名: triethoxy-[(E)-hept-2-enyl]imino-λ5-phosphane
• CAS: 1026981-94-1
• 化学式: C₁₃H₂₈NO₃P
• 分子量: 277.344
• InChiKey: IRPYHNYJHNDBNC-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 triethoxy-[(E)-hept-2-enyl]imino-lambda5-phosphane 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(E)-hept-2-enyl]azanium;4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  E 和 Z 直链伯烯丙胺的立体选择性路线

  摘要：

  摘要 在从 alk-2-yn-1-ols 合成直链伯 E 和 Z 烯丙基胺中，已采用三 CC 键的立体选择性还原和叠氮官能团化学选择性转化为氨基。

  DOI：

  10.1080/00397919808005962
• 作为产物：
  描述：

  反-2-庚烯-1-醇 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 triethoxy-[(E)-hept-2-enyl]imino-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  E 和 Z 直链伯烯丙胺的立体选择性路线

  摘要：

  摘要 在从 alk-2-yn-1-ols 合成直链伯 E 和 Z 烯丙基胺中，已采用三 CC 键的立体选择性还原和叠氮官能团化学选择性转化为氨基。

  DOI：

  10.1080/00397919808005962

文献信息

• Stereoselective Routes to E and Z Straight-Chain Primary Allylic Amines
  作者：Beata Tomassy、Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1080/00397919808005962

  日期：1998.4

  Abstract Stereoselective reduction of a triple C-C bond and chemoselective transformation of an azide function into amino group have been employed in the synthesis of straight-chain primary E and Z allylic amines from alk-2-yn-1-ols.

  摘要 在从 alk-2-yn-1-ols 合成直链伯 E 和 Z 烯丙基胺中，已采用三 CC 键的立体选择性还原和叠氮官能团化学选择性转化为氨基。