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1,5-dithiophen-2-ylpentane-1,3,5-trione
1,5-dithiophen-2-ylpentane-1,3,5-trione | 55214-55-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dithiophen-2-ylpentane-1,3,5-trione
英文别名
——
CAS
55214-55-6
化学式
C
13
H
10
O
3
S
2
mdl
——
分子量
278.353
InChiKey
QYBIGJNJIUJDEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.22
重原子数:
18.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
51.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5-dithiophen-2-ylpentane-1,3,5-trione
在
五氯化磷
、
硫酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
4-chloro-2,6-di-thiophen-2-yl-pyranylium perchlorate
参考文献:
名称:
在2位和6位上被噻吩-2-基或呋喃-2-基部分取代的4-(Azulen-1-基)六元杂芳族化合物
摘要:
通过将4-氯相应的盐替换为天青烯,可得到在4位具有天青烯-1-基部分的吡喃高氯酸吡喃盐以及在2位和6位具有噻吩-2-基或呋喃-2-基的噻吩鎓高氯酸盐。吡喃鎓盐用作合成吡啶和吡啶鎓盐的原料。对产物进行表征,并通过光谱法测定吡啶的pKa。进行了吡啶与金属阳离子(如Hg 2+或Ag +)络合的尝试。J.杂环化学。(2011)。
DOI:
10.1002/jhet.684
作为产物:
描述:
2-噻吩羧酸乙酯
、
丙酮
在 sodium hydride 作用下, 以
乙二醇二甲醚
、 mineral oil 为溶剂, 以53%的产率得到1,5-dithiophen-2-ylpentane-1,3,5-trione
参考文献:
名称:
在2位和6位上被噻吩-2-基或呋喃-2-基部分取代的4-(Azulen-1-基)六元杂芳族化合物
摘要:
通过将4-氯相应的盐替换为天青烯,可得到在4位具有天青烯-1-基部分的吡喃高氯酸吡喃盐以及在2位和6位具有噻吩-2-基或呋喃-2-基的噻吩鎓高氯酸盐。吡喃鎓盐用作合成吡啶和吡啶鎓盐的原料。对产物进行表征,并通过光谱法测定吡啶的pKa。进行了吡啶与金属阳离子(如Hg 2+或Ag +)络合的尝试。J.杂环化学。(2011)。
DOI:
10.1002/jhet.684
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文献信息
Vorkapic-Furac, Jasna; Suprina, Mihela, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 12, p. 437 - 438
作者:
Vorkapic-Furac, Jasna、Suprina, Mihela
DOI:
——
日期:
——
LACAN M.; SUSNIK-RYBARSKI I.; STEFANAC Z.; RADMAN V., GLASNIK XEM. DRUSHT. BEOGRAD <GNDV-AX>, 1974, 39, NO 5-6, 385-393
作者:
LACAN M.、 SUSNIK-RYBARSKI I.、 STEFANAC Z.、 RADMAN V.
DOI:
——
日期:
——
SKARE D.; LACAN M.; MEIC Z., CROAT. CHEM. ACTA <CCAC-AA>, 1975, 47, NO 2, 135-143
作者:
SKARE D.、 LACAN M.、 MEIC Z.
DOI:
——
日期:
——
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