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methyl (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-6-fluoro-9-(2,6-dichloro-3-methyl-4-methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenoate | 73184-95-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-6-fluoro-9-(2,6-dichloro-3-methyl-4-methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenoate
英文别名
methyl-(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-6-fluoro-9-(2,6-dichloro-3-methyl-4-methoxyphenyl)-nonatetraenoate;methyl (2E,4E,6Z,8E)-9-(2,6-dichloro-4-methoxy-3-methylphenyl)-6-fluoro-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoate
methyl (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-6-fluoro-9-(2,6-dichloro-3-methyl-4-methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenoate化学式
CAS
73184-95-9
化学式
C20H21Cl2FO3
mdl
——
分子量
399.289
InChiKey
NBCIZXSVOKGOLA-OWZIPLGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-6-fluoro-9-(2,6-dichloro-3-methyl-4-methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenoate 生成 (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-6-fluoro-9-(2,6-dichloro-3-methyl-4-methoxyphenyl)-nonatetraenoic acid
    参考文献:
    名称:
    CHAN, KA-KONG;PAWSON, B. A.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟化视黄酸及其类似物。3.芳族6-氟类似物的合成和生物活性。
    摘要:
    (E,E,Z,E)-3,7-二甲基-6-氟-9-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)壬酸酯(15f)的几种类似物(15a-e),制备了已发现可引起小鼠化学诱导的皮肤乳头状瘤明显退缩的药物。描述了导致这些衍生物的两种合成通用方法。将关键中间体(Z)-2-氟-3-甲基-4,4-二甲氧基-2-丁烯酸酯(8)精制为C10醛酯,甲基(2E,4E,6Z)-3-甲基-6-氟-7-甲酰基-2,4,6-辛三烯酸酯(14a),经Wittig与芳基phosph盐13a-e缩合后得到(2E,4E,6Z,8E)-3,7-二甲基-6-氟-9-芳基-2,4,6,8-壬酸酯15a-e。或者,将8与[(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)甲基]三苯基氯化chloride(13f)的Wittig反应得到(E / Z,E)-2-氟-3-甲基-5-的混合物(2,3,6-三甲基-4-甲氧基苯基)-2,4-戊二烯酸酯17和18,将
    DOI:
    10.1021/jm00343a014
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文献信息

  • Fluorinated polyenes
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04231944A1
    公开(公告)日:1980-11-04
    9-substituted, 4- or 6-fluorine substituted retinoic acid derivatives useful as antitumor agents and in the treatment of acne as well as a method for their manufacture are disclosed. Substituents at the 9-position include substituted phenyl, thienyl and furyl groups.
    本发明涉及9-取代、4-或6-取代的维甲酸生物,其可用作抗肿瘤药物和治疗痤疮的药物,以及一种制备方法。在9位的取代基包括取代苯基、噻吩基和呋喃基。
  • Fluorinated polyenes, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0009539A1
    公开(公告)日:1980-04-16
    Compounds of the formula wherein R is a moiety of one of the formulae and wherein one of R1 and R is fluorine and the other is hydrogen; R3 is formyl, hydroxy-methyl, alkoxymethyl, alkanoyloxymethyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carbamoyl, mono(lower alkyl)-carbamoyl or di-(lower alkyl) carbamoyl; at least one of R', R5 and R7 is halogen and the others are hydrogen or lower alkyl; R6 is lower alkyl or lower alkoxy; R8 and R each are lower alkyl; R9 is hydrogen or lower alkyl; and R10 is oxygen or sulphur; with the proviso that when R is alkoxycarbonyl and R10 is sulphur, the compound is all trans; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment of tumors and acne. They are prepared by Wittig or Horner reaction from an aliphatic and an aromatic component.
    式中的化合物 其中 R 是式中的一个分子 其中 R1 和 R 中的一个是,另一个是氢;R3 是甲酰基、羟甲基、烷氧基甲基、烷酰氧基甲基、羧基、烷氧羰基、基甲酰基、单(低级烷基)基甲酰基或二(低级烷基)基甲酰基;R'、R5 和 R7 中至少有一个是卤素,其它是氢或低级烷基;R6为低级烷基或低级烷氧基;R8和R各自为低级烷基;R9为氢或低级烷基;R10为氧或;但当R为烷氧基羰基且R10为时,化合物为全反式;或其药学上可接受的盐,可用于治疗肿瘤和痤疮。它们由脂肪族成分和芳香族成分通过 Wittig 或 Horner 反应制备而成。
  • US4171318A
    申请人:——
    公开号:US4171318A
    公开(公告)日:1979-10-16
  • US4231944A
    申请人:——
    公开号:US4231944A
    公开(公告)日:1980-11-04
  • US4335248A
    申请人:——
    公开号:US4335248A
    公开(公告)日:1982-06-15
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