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cis-3-Methylbicyclo<4.3.0>non-3-ene | 124267-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-3-Methylbicyclo<4.3.0>non-3-ene
英文别名
cis-3-methylbicyclo[4.3.0]non-3-ene;cis-3-Methylbicyclo[4.3.0]non-3-ene;(3aR,7aS)-5-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene
cis-3-Methylbicyclo<4.3.0>non-3-ene化学式
CAS
124267-73-8
化学式
C10H16
mdl
——
分子量
136.237
InChiKey
VITSVWAIKZOCMX-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    182.9±7.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Improved Dienophilicity of Nitrocycloalkenes: Prospects for the Development of a <i>trans</i>-Diels−Alder Paradigm
    作者:Woo Han Kim、Jun Hee Lee、Samuel J. Danishefsky
    DOI:10.1021/ja9058926
    日期:2009.9.9
    The development of an efficient and stereoselective trans-Diels-Alder paradigm is described. A central element of this transformation is the introduction of a temporary dienophilic functionality (A), which serves both to activate the substrate for Diels-Alder cycloaddtion and, through its subsequent removal, to facilitate conversion of the cis-fused cycloadducts to the trans-fused series.
    描述了一种高效和立体选择性的 trans-Diels-Alder 范式的发展。这种转变的一个核心要素是引入了一个临时的亲双烯官能团 (A),它既可以激活 Diels-Alder 环加成的底物,又可以通过随后的去除促进顺式稠合环加成物转化为反式-融合系列。
  • Syntheses of isomerically pure reference octalins and hydrindanes
    作者:Jun Hee Lee、Woo Han Kim、Samuel J. Danishefsky
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.07.068
    日期:2009.9
    We describe herein the development of efficient and stereoselective synthetic routes to a range of cis- and trans-octalin and hydrindane target compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Cumulene photochemistry: substituent effects on the mechanism of 1,2-cyclononadiene photochemistry
    作者:Thomas J. Stierman、William C. Shakespeare、Richard P. Johnson
    DOI:10.1021/jo00290a042
    日期:1990.2
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