5-(4'-chlorophenyl)-3-<2'-(methoxyimino)phenoxy>-1,2,4-triazine | 114954-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4'-chlorophenyl)-3-<2'-(methoxyimino)phenoxy>-1,2,4-triazine
• CAS: 114954-19-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 340.769
• InChiKey: KGODFIGTECIAPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4'-chlorophenyl)-3-<2'-(methoxyimino)phenoxy>-1,2,4-triazine 以 硝基苯 为溶剂， 反应 74.0h， 以8%的产率得到2-(4'-chlorophenyl)benzfuro<2,3-b>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4三嗪的异戊二烯分子内Diels-Alder反应。：新型多环稠合吡嗪和lumazines的合成

  摘要：

  -3-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪和7-（2'-氰基苯氧基）-6-azalumazines经历分子内Diels-Alder反应生成新的多环吡嗪和lumazines。但是，类似的5-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪无法进行环加成反应，从而无法进入未知的苯并[2,3- ]- 1,1,2,4-三嗪系统。肟醚被相应的Diels-Alder前体的亲二烯键侧链上的腈取代无法提高其逆电子需求Diels-Alder反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87691-2
• 作为产物：
  描述：

  salicylaldehyde O-methyloxime 、 5-(4'-chlorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1,2,4-triazine 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-(4'-chlorophenyl)-3-<2'-(methoxyimino)phenoxy>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4三嗪的异戊二烯分子内Diels-Alder反应。：新型多环稠合吡嗪和lumazines的合成

  摘要：

  -3-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪和7-（2'-氰基苯氧基）-6-azalumazines经历分子内Diels-Alder反应生成新的多环吡嗪和lumazines。但是，类似的5-（2'-氰基苯氧基）-1,2,4-三嗪无法进行环加成反应，从而无法进入未知的苯并[2,3- ]- 1,1,2,4-三嗪系统。肟醚被相应的Diels-Alder前体的亲二烯键侧链上的腈取代无法提高其逆电子需求Diels-Alder反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87691-2