2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-bromo-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside | 140183-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-bromo-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 140183-07-9
• 化学式: C₅₆H₇₀BrNO₂₄Si
• 分子量: 1249.15
• InChiKey: VSSGDMZVKAWEDV-DIHXYUAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  329.27
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-bromo-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 以93%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-bromo-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  S-（α-唾液酸基）-（2 ---- 9）-O-（α-唾液酸基）-（2 ---- 3'）-β-内酯基神经酰胺的合成。

  摘要：

  已经合成了神经节苷脂GD3类似物，其具有与神经节苷脂GM3结构中的Neu5Ac残基的C-9连接的N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）残基α-硫糖苷。O-（6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的2-（三甲基甲硅烷基）乙基糖基与甲基（5-5-乙酰氨基-4,7,8-三-O-乙酰基-9-溴-3,5,9-苯氧基氧基-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷） （8,9-O-异丙基亚甲基化，O-乙酰化，异亚丙基基团的水解，选择性溴化，5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃甲基）甲基酸酯然后使用三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）ulf（DMTST）作为促进剂进行O-乙酰化反应，得到α-唾液酰-（2 ---- 3'）-乳糖苷8。8的O-乙酰基衍生物与5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84103-y
• 作为产物：
  描述：

  methyl (methyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 在 吡啶 、 calcium sulfate 、 四溴化碳 、 3 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 DMTST 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-bromo-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  S-（α-唾液酸基）-（2 ---- 9）-O-（α-唾液酸基）-（2 ---- 3'）-β-内酯基神经酰胺的合成。

  摘要：

  已经合成了神经节苷脂GD3类似物，其具有与神经节苷脂GM3结构中的Neu5Ac残基的C-9连接的N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）残基α-硫糖苷。O-（6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的2-（三甲基甲硅烷基）乙基糖基与甲基（5-5-乙酰氨基-4,7,8-三-O-乙酰基-9-溴-3,5,9-苯氧基氧基-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷） （8,9-O-异丙基亚甲基化，O-乙酰化，异亚丙基基团的水解，选择性溴化，5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃甲基）甲基酸酯然后使用三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）ulf（DMTST）作为促进剂进行O-乙酰化反应，得到α-唾液酰-（2 ---- 3'）-乳糖苷8。8的O-乙酰基衍生物与5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84103-y