摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-乙基-4H-1,2,4-三唑-3-胺 | 42786-06-1

中文名称
4-乙基-4H-1,2,4-三唑-3-胺
中文别名
——
英文名称
3-Amino-4-ethyl-1,2,4-triazol
英文别名
4H-1,2,4-Triazol-3-amine, 4-ethyl-;4-ethyl-1,2,4-triazol-3-amine
4-乙基-4H-1,2,4-三唑-3-胺化学式
CAS
42786-06-1
化学式
C4H8N4
mdl
MFCD16851641
分子量
112.134
InChiKey
OTXAZICPXWFRME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dichloro-6-fluoro-3-methylsulfanyl-benzoylchloride4-乙基-4H-1,2,4-三唑-3-胺lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以8.36%的产率得到2,4-dichloro-N-(4-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl)-6-fluoro-3 methyl-sulfanyl-benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED N-(1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ARYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
    [FR] COMPOSÉS N-(1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ARYLCARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
    摘要:
    公式(I)中的N-(1,2,4-三唑基)芳基甲酰胺及其作为除草剂的用途。本发明涉及公式(I)中的N-(1,2,4-三唑基)芳基甲酰胺及其作为除草剂的用途。 在公式(I)中,X代表N或CR2,而R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢、卤素或有机基团,例如烷基或苯基。
    公开号:
    WO2015007564A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Ethyl-5-methyl-6-nitro-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4-乙基-4H-1,2,4-三唑-3-胺1,2-dihydro-5-methyl-4-nitropyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    The effects of the nature of the nucleophile and the structure of 6-nitrotriazolo[1,5-alpyrimidinones on the direction of the ring opening were investigated. The triazole ring is opened under the action of strong bases, such as alkoxides or alkalis, to form 2-cyanoamino-pyrimidinones and then 2-aminopyrimidinones. The results of the reactions with N-nucleophiles depend on the accessibility of position 5 of the heterocycle. Thus, sterically hindered secondary amines react with 5-methyltriazolopyrimidinones to give 2-guanidinopyrimidinones and then 2-aminopyrimidinones. In the absence of a substituent at position 5, the azine ring is opened to form 4-alkyl-3-amino-1,2,4-triazoles and 3-amino-2-nitroacrylamides. Under the action of primary amines, only the pyrimidine fragment is cleaved.
    DOI:
    10.1023/a:1011373131012
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted N-(1,2,4-Triazol-3-yl)Arylcarboxamide Compounds and Their Use as Herbicides
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160200692A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The invention relates to N-(1,2,4-triazol-3-yl)arylcarboxamides of formula I and their use as herbicides. In said formula I, X represents N or CR 2 , whereas R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent groups such as hydrogen, halogen or organic groups such as alkyl or phenyl.
    本发明涉及公式I的N-(1,2,4-三唑-3-基)芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。在公式I中,X代表N或CR2,而R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢、卤素或有机基团,如烷基或苯基。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台