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2-methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-1-ol | 1293996-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-1-ol
英文别名
——
2-methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-1-ol化学式
CAS
1293996-62-9
化学式
C14H24O
mdl
——
分子量
208.344
InChiKey
CZMSAIRWWTUKED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-吡咯烷羧酸,3-[[(3-溴苯基)氨基]甲基]-,1,1-二甲基乙基酯crotyl ethyl carbonate2,4,6-三甲基吡啶二氯二茂钛氯代叔丁烷三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以96%的产率得到2-methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    用于羰基化合物有效烯丙基化和均偶联反应的Ti / Pd双金属体系
    摘要:
    Ti / Pd催化体系可促进醛和酮与稳定且易于处理的烯丙基碳酸酯的烯丙基化,丁酰化和烯丙基化。这种Ti / Pd双金属体系特别适合于酮的烯丙基化,酮是其他相关规程中不常见的底物,并且可以在分子内进行生产,从而产生具有良好立体选择性的五元和六元环状产物。此外,Ti / Pd介导的还原反应和Würtz型二聚反应可以很容易地从碳酸烯丙酯和羧酸酯中进行。
    DOI:
    10.1002/chem.201003315
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