3-(methoxymethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride | 2242579-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: cis-3-(Methoxymethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride；3-(methoxymethyl)cyclobutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 2242579-99-1；1699607-79-8
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: PZOZIOTYBDBDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 镍 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 86.0h， 生成 cis-N-(5-methyl-2-aminophenyl)-1-[3-(methoxymethyl)cyclobutyl]-4-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119720

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-3-(methoxymethyl)cyclobutan-1-amine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到3-(methoxymethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1

文献信息

• Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10336762B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是式 (I) 化合物 其中变量组在此定义。
• SNAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。