(S)-4-((3R,3aR,9bS)-7-Methoxy-3a-methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 130506-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-((3R,3aR,9bS)-7-Methoxy-3a-methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (+)-(4S,3'S,3a'S,9b'R)-trans-4-(2',3',3a',4',5',9b'-hexahydro-7'-methoxy-3a'-methyl-1'H-cyclopentanaphthalen-3'-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 130506-47-7；132713-21-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: DWCXQZXBALJQRN-HLXRUJDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((3R,3aR,9bS)-7-Methoxy-3a-methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 florisil 、 乙醇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 水 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 lithium 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 19-去甲脱氧皮质酮
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Satoh, Atsushi; Ando, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1309 - 1314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3S,4'S)-3-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methylpent-4-enyl iodide 在 乙醇 、 sodium 、 sodium amide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-4-((3R,3aR,9bS)-7-Methoxy-3a-methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Satoh, Atsushi; Ando, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1309 - 1314

  摘要：

  DOI：