4-乙基-5-甲基-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮 | 58910-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙基-5-甲基-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮
• 中文别名: 4-乙基-5-甲基-2H-1,2,4-噻唑-3(4H)-酮
• 英文名称: 4-ethyl-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 3-Ethyl-4-methyl-Δ²-1,2,4-triazolin-5-on；3-Methyl-4-ethyl-Δ²-1,2,4-triazolin-5-on；4-ethyl-5-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；4-Ethyl-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one；4-ethyl-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 58910-25-1
• 化学式: C₅H₉N₃O
• mdl: MFCD11110460
• 分子量: 127.146
• InChiKey: GROINEYGPPQQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-5-甲基-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮 在 三乙烯二胺 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-(2-(4-(5-(3,5-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbonyl)piperazin-1-yl)-5-fluoropyrimidin-4-yl)-4-ethyl-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE CYCLIC UREAS
  [FR] URÉES CYCLIQUES DU TYPE PIPÉRAZINE

  摘要：

  提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的哌嗪环脲化合物，其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。还提供了药物组合物、制备方法和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2021233397A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-乙氧基亚乙基)肼-1-羧酸乙酯 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UEN R.; IKIZLER A., CHIM. ACTA TURC., 1975, 3, NO 2, 113-132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。