5,6-O-di-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-metahnesulphonyl-β-L-idofuranose | 81623-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-O-di-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-metahnesulphonyl-β-L-idofuranose
• 英文别名: 5,6-di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-methanesulfonyl-β-L-idofuranose；3-O-mesyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose diacetate；[(2S)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-methylsulfonyloxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-acetyloxyethyl] acetate
• CAS: 81623-39-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₁₀S
• 分子量: 382.389
• InChiKey: AIZPOKLQRFRYRE-OBPIAQAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-O-di-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-metahnesulphonyl-β-L-idofuranose 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,2-O-isopropylidene-3,5,6-tri-O-methanesulfonyl-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-d-allononitrile from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80029-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 吡啶 、 Zerolit FF (IP) (AcO^-) resin 作用下， 反应 96.0h， 生成 5,6-O-di-acetyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-metahnesulphonyl-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  1,2-mono-, 1,2:3,5-di-, and 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-β-l-idofuranoses; an example of 1,3-dioxolane-1,3-dioxane isomerisation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81002-2

文献信息

• Synthesis of some L-idose derivatives
  作者：V. I. Grishkovets、A. E. Zemlyakov、V. Ya. Chirva

  DOI：10.1007/bf00579627

  日期：1982.7