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tert-butyl 7,8-dihydro-10-oxo-11-(2,4-dichlorophenyl)-3H-indolo[5,4-b][1,6]naphthyridine-9(6H, 10H,11H)-carboxylate | 1431468-20-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 7,8-dihydro-10-oxo-11-(2,4-dichlorophenyl)-3H-indolo[5,4-b][1,6]naphthyridine-9(6H, 10H,11H)-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 7,8-dihydro-10-oxo-11-(2,4-dichlorophenyl)-3H-indolo[5,4-b][1,6]naphthyridine-9(6H, 10H,11H)-carboxylate化学式
CAS
1431468-20-0
化学式
C25H23Cl2N3O3
mdl
——
分子量
484.382
InChiKey
BBEQMHRYMWUAAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230-232 °C
  • 沸点:
    606.7±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.45
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    74.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基吲哚2,4-二哌啶酮-1-甲酸叔丁酯2,4-二氯苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以92%的产率得到tert-butyl 7,8-dihydro-10-oxo-11-(2,4-dichlorophenyl)-3H-indolo[5,4-b][1,6]naphthyridine-9(6H, 10H,11H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Combinatorial Synthesis of Fused Tetracyclic Heterocycles Containing [1,6]Naphthyridine Derivatives under Catalyst Free Conditions
    摘要:
    A three-component reaction between an aromatic aldehyde, an amine, and tert-butyl 2,4-dioxopiperidine-1-carboxylate in EtOH at refluxing temperature gave fused tetracyclic heterocycles in high yields. The amines include 1H-indazol-5-amine, 1H-indazol-6-amine, 1H-indol-5-amine, and 1H-benzo[d]imidazol-5-amine, giving 11-aryl-3H-indazolo[5,4-b][1,6]naphthyridine, 11-aryl-1H-indazolo[6,7-b][1,6]naphthyridine, 11-aryl-3H-indolo[5,4-b][1,6]naph-thyridine, and 11-aryl-3H-imidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-b][1,6]naphthyridine derivatives, respectively.
    DOI:
    10.1021/co400020w
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