(4-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methanone | 1263104-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methanone
• CAS: 1263104-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: GQLZUVJNDMUKET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-benzyl-8-methyl-6-phenyl-1,6-dihydrodipyrazolo[3,4-b:3',4'-d]pyridine
  参考文献：
  名称：

  供体-受体-取代的新型双吡唑并[3,4-b:3',4'-d]吡啶(DPP)的合成和荧光性质

  摘要：

  成功开发了一种从吡唑并[3,4- b ]吡啶合成新型双吡唑并[3,4- b :3',4'- d ]吡啶(DPP)的快速有效方法。DPP衍生物被进一步N-烷基化( 6 , 8 )以及N-连接氨基酸( 13 )，与N-芳基DPP 4一起研究了它们的光物理性质，并观察到芳基C 4位置的发色团。环改变了吸收和发射 λ max。

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0622-4
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  供体-受体-取代的新型双吡唑并[3,4-b:3',4'-d]吡啶(DPP)的合成和荧光性质

  摘要：

  成功开发了一种从吡唑并[3,4- b ]吡啶合成新型双吡唑并[3,4- b :3',4'- d ]吡啶(DPP)的快速有效方法。DPP衍生物被进一步N-烷基化( 6 , 8 )以及N-连接氨基酸( 13 )，与N-芳基DPP 4一起研究了它们的光物理性质，并观察到芳基C 4位置的发色团。环改变了吸收和发射 λ max。

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0622-4