9-(4-(2-bromo-9,9-dioctylfluoren-7-yl)phenyl)-9H-carbazole | 905948-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-(2-bromo-9,9-dioctylfluoren-7-yl)phenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(4-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)-9H-carbazole；9-[4-(7-Bromo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)phenyl]carbazole
• CAS: 905948-30-3
• 化学式: C₄₇H₅₂BrN
• 分子量: 710.841
• InChiKey: LFVWKNZWGSTZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-(2-bromo-9,9-dioctylfluoren-7-yl)phenyl)-9H-carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-(4-(7-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2 -yl)phenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于砜分子内电荷转移部分的双极荧光团，用于非掺杂深蓝色溶液处理的有机发光二极管

  摘要：

  双极型发射极在有机发光二极管（OLED）中表现出出色的性能。但是，这些分子具有分子内电荷转移（ICT）特性，这对获得深蓝色发射提出了挑战。在这项研究中，由于引入了咔唑和二苯胺作为电子供体，砜作为电子受体，因此设计了三种荧光团，这是由于它们具有适度的电荷接受特性和扭曲角度。这些材料几乎以二面体构型的垂直角度出现，并显示出高的热稳定性和电化学稳定性，适用于溶液加工的OLED。实现了基于这三个发射极的固溶处理非掺杂器件，其中在国际深蓝星光（CIE）坐标为（0.16，0。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108242
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-溴苯基)咔唑 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-(4-(2-bromo-9,9-dioctylfluoren-7-yl)phenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Potential Solution Processible Phosphorescent Iridium Complexes toward Applications in Doped Light-Emitting Diodes:  Rapid Syntheses and Optical and Morphological Characterizations

  摘要：

  A series of carbazol-9-yl end-capped red-emitting heteroleptic iridium complexes was readily synthesized using post Suzuki coupling. The appealing solubility, photoluminescent characteristics, and morphological stability enabled the current heteroleptic iridium complexes to be highly desirable phosphorescent dopant emitters in doped light-emitting diodes for the purpose of resisting molecular aggregations in the doped emitting layers.

  DOI：

  10.1021/jo060840h

文献信息

• 对称型含砜类湿法加工型蓝色有机电致发光 材料、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN106800527B

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明提供了一系列对称型含砜类湿法加工型蓝色有机电致发光材料，含有砜类、取代咔唑类、芴类、三苯胺类及其衍生物，通过对称型设计，调节电子传输的平衡性；通过增大烷基链支链而增大分子的溶解性，利于湿法加工，降低生产成本。该系列电致发光材料涉及电致发光领域，可以发出蓝色、深蓝色荧光可应用在OLED照明、OLED显示领域。具有的强电子受体和较弱的电子给体，大的共轭结构以及扭曲且部分刚性平面结构，利于遏制分子间作用力，改善器件的稳定性，获得高水平荧光量子效率和蓝光材料。
• Potential Solution Processible Phosphorescent Iridium Complexes toward Applications in Doped Light-Emitting Diodes:  Rapid Syntheses and Optical and Morphological Characterizations
  作者：Yi-Heng Sun、Xu-Hui Zhu、Zhao Chen、Yong Zhang、Yong Cao

  DOI：10.1021/jo060840h

  日期：2006.8.1

  A series of carbazol-9-yl end-capped red-emitting heteroleptic iridium complexes was readily synthesized using post Suzuki coupling. The appealing solubility, photoluminescent characteristics, and morphological stability enabled the current heteroleptic iridium complexes to be highly desirable phosphorescent dopant emitters in doped light-emitting diodes for the purpose of resisting molecular aggregations in the doped emitting layers.
• Bipolar fluorophores based on intramolecular charge-transfer moieties of sulfone for nondoped deep blue solution-processed organic light-emitting diodes
  作者：Liang Cao、Lei Zhang、Qiang Wei、Jiasen Zhang、Dongjun Chen、Sheng Wang、Shi-jian Su、Tao Wang、Ziyi Ge

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108242

  日期：2020.5

  Dipolar emitters exhibited excellent performance in organic light-emitting diode (OLED). However, these molecules had intramolecular charge-transfer (ICT) properties, which posed challenge to obtain deep blue emission. In this study, three fluorophores were designed by introducing carbazole and diphenylamine as electron donors and sulfone as electron acceptor due to their mild charge-accepting properties

  双极型发射极在有机发光二极管（OLED）中表现出出色的性能。但是，这些分子具有分子内电荷转移（ICT）特性，这对获得深蓝色发射提出了挑战。在这项研究中，由于引入了咔唑和二苯胺作为电子供体，砜作为电子受体，因此设计了三种荧光团，这是由于它们具有适度的电荷接受特性和扭曲角度。这些材料几乎以二面体构型的垂直角度出现，并显示出高的热稳定性和电化学稳定性，适用于溶液加工的OLED。实现了基于这三个发射极的固溶处理非掺杂器件，其中在国际深蓝星光（CIE）坐标为（0.16，0。