3,6-di-β-naphthyl-9H-carbazole | 819066-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-β-naphthyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-di-naphthalen-2-yl-9H-carbazole；3,6-bis(2-naphthyl)carbazole；3,6-dinaphthalen-2-yl-9H-carbazole
• CAS: 819066-68-7
• 化学式: C₃₂H₂₁N
• 分子量: 419.525
• InChiKey: RUHSKIVDHMAAKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265.4 °C
• 沸点：
  692.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-β-naphthyl-9H-carbazole 在 periodic acid dihydrate 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以18%的产率得到1,8-diiodo-3,6-di(naphthalen-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  利用手性咔唑配体通过（甲硅烷基甲基）烯丙醇经铬催化的醛加成对映体选择性合成丁二烯-2-基甲醇

  摘要：

  描述了通过使用中间体（三甲基甲硅烷基）甲基烯丙醇来合成手性，非外消旋丁二烯基羰基醇。通过在催化量的CrCl 3或CrCl 2存在下用（4-溴丁-2-炔基）三甲基硅烷处理醛来获得烯丙醇。合成了几种新的三齿双（恶唑啉基）咔唑配体，并将其评估为手性来源。手性烯丙醇的合成可以实现良好的收率（58-88％）和对映选择性（55-78％ee）。可用TBAF或2 M HCl处理烯丙醇，以43-86％的收率提供所需的二烯。或者，当用N-碘代琥珀酰亚胺处理时，（三甲基甲硅烷基）甲基烯丙醇提供碘丁二烯基甲醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.065
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴咔唑 、 2-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到3,6-di-β-naphthyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  具有强荧光和大两光子吸收截面的2,1,3-苯并噻二唑基红色发射体的合成，光学性质和超快动力学

  摘要：

  新的2,1,3-苯并噻二唑-合成并表征了具有D–A–D型结构的基于红色的红色荧光化合物。中心的2,1,3-苯并噻二唑核心通过4,7-位与两个供体基团对称连接，其中芴基环的7-位被咔唑-9-基部分取代，而2-位为被5-噻吩基部分取代。咔唑基团在3，6-位被两个2-萘基基团进一步衍生。飞秒激光光谱技术包括激发态荧光和泵浦探针技术研究，以及稳态吸收和单光子荧光光谱，用于系统研究新化合物在四氢呋喃溶液中的光学性质和超快动力学。它显示出大的双光子吸收截面和高荧光量子产率，表明在双光子荧光成像领域的潜在应用。超快的动力学结果揭示了纯激发态弛豫过程与红色波长区域中受激辐射之间的竞争。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.06.032

文献信息

• 1,ω-双(3,6-二芳基咔唑基)-烷烃及其制备 方法
  申请人：深圳大学

  公开号：CN107602443B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明涉及一种1,ω‑双(3,6‑二芳基咔唑基)‑烷烃，该1,ω‑双(3,6‑二芳基咔唑基)‑烷烃具有如下结构：其中，Ar为苯基、对甲基苯基、α萘基、或β萘基；R为乙基、丙基、丁基、或苯甲基。本发明还提供一种1,ω‑双(3,6‑二芳基咔唑基)‑烷烃的制备方法。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20200022963A

  公开（公告）日：2020-03-04

  본 발명은 하기 [화학식 Ⅰ]로 표시되고, 높은 발광효율, 낮은 구동전압, 색순도, 안정성 및 장수명 특성을 갖는 유기발광소자를 구현할 수 있도록 소자의 정공주입층, 정공수송층 또는 광효율 개선층(Capping layer)에 적용할 수 있는 화합물과 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다. [화학식 Ⅰ]

  本发明显示为以下[化学式I]，可实现具有高发光效率、低驱动电压、色纯度、稳定性和长寿命特性的有机发光器件，适用于在器件的正电荷注入层、正电荷传输层或光效率提高层（盖层）中应用的化合物以及包含这些化合物的有机发光器件。 [化学式I]
• [EN] COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, POLYMER, HOLOGRAPHIC RECORDING MEDIUM, OPTICAL MATERIAL AND OPTICAL COMPONENT<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION POLYMÉRISABLE, POLYMÈRE, SUPPORT D'ENREGISTREMENT HOLOGRAPHIQUE, MATÉRIAU OPTIQUE ET COMPOSANT OPTIQUE<br/>[JA] 化合物、重合性組成物、重合物、ホログラム記録媒体、光学材料、並びに光学部品
  申请人：[en]MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION;[ja]三菱ケミカル株式会社

  公开号：WO2024005140A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  下記式（１）で表される化合物。 ［式中、Ａは、重合性基を表す。ｎは、１～３の整数を表す。　Ｌは、分岐していてもよい（ｎ＋１）価の連結基を表す。　Ｚは酸素原子、または置換基を有していてもよい窒素原子を表す。ｍは０または１を表す。　Ｘは単結合、酸素原子、硫黄原子、置換基を有していてもよい炭素原子、または置換基を有していてもよい窒素原子を表す。ｐは０～２の整数を表す。ｐが２である場合、２つのＸは互いに同一であってもよく、異なるものであってもよい。　Ｙ１およびＹ２は、それぞれ独立して、ベンゼン環、ナフタレン環またはフェナントレン環である。Ｙ１またはＹ２がベンゼン環である場合、Ｙ１またはＹ２に対応するａまたはｂは０～４の整数である。Ｙ１またはＹ２がナフタレン環である場合、Ｙ１またはＹ２に対応するａまたはｂは０～６の整数である。Ｙ１またはＹ２がフェナントレン環である場合、Ｙ１またはＹ２に対応するａまたはｂは０～８の整数である。　Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい芳香環基を表す。ａ、ｂが２以上の場合、複数のＲ１、Ｒ２は互いに同一であってもよく、異なるものであってもよい。　但し、式中、Ｙ１とＹ２が共にベンゼン環であり、かつａとｂが共に０であることはない。］
• [EN] COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT<br/>[FR] COMPOSÉ ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE<br/>[JA] 化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
  申请人：[en]HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.;[ja]保土谷化学工業株式会社

  公开号：WO2023048118A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  本発明の目的は、有機ＥＬ素子のキャッピング層の材料として好適な、波長４５０ｎｍ～７５０ｎｍの範囲の屈折率が高く、消衰係数が低い化合物を提供することにある。また、前記化合物を用いることで光取り出し効率を改善させた有機ＥＬ素子を提供することにある。　本発明は、下記一般式（１）または（２）で表される化合物である。式中、Ａは、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基等を表し、ＢおよびＣは、相互に同一でも異なっていてもよく、無置換のナフチル基または無置換のキノリル基等を表し、Ｌは、相互に同一でも異なっていてもよく、単結合または置換もしくは無置換の２価の芳香族炭化水素基等を表す。
• Enantioselective synthesis of butadien-2-ylcarbinols via (silylmethyl)allenic alcohols from chromium-catalyzed additions to aldehydes utilizing chiral carbazole ligands
  作者：María Durán-Galván、Shilpa A. Worlikar、Brian T. Connell

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.065

  日期：2010.9

  alcohols are obtained by treatment of aldehydes with (4-bromobut-2-ynyl)trimethylsilane in the presence of a catalytic amount of CrCl3 or CrCl2. Several new tridentate bis(oxazolinyl)carbazole ligands were synthesized and evaluated as the source of chirality. The synthesis of chiral allenic alcohols can be achieved in good yields (58–88%) and enantioselectivities (55–78% ee). Allenic alcohols may be

  描述了通过使用中间体（三甲基甲硅烷基）甲基烯丙醇来合成手性，非外消旋丁二烯基羰基醇。通过在催化量的CrCl 3或CrCl 2存在下用（4-溴丁-2-炔基）三甲基硅烷处理醛来获得烯丙醇。合成了几种新的三齿双（恶唑啉基）咔唑配体，并将其评估为手性来源。手性烯丙醇的合成可以实现良好的收率（58-88％）和对映选择性（55-78％ee）。可用TBAF或2 M HCl处理烯丙醇，以43-86％的收率提供所需的二烯。或者，当用N-碘代琥珀酰亚胺处理时，（三甲基甲硅烷基）甲基烯丙醇提供碘丁二烯基甲醇。