4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid allyl ester | 18739-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: 4-allyloxycarbonyl-1-methylpiperazine；4-Methyl-piperazin-1-carbonsaeure-allyl-ester；prop-2-enyl 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 18739-17-8
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD25960395
• 分子量: 184.238
• InChiKey: ABYXJSJZMGDCSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸烯丙酯 、 N-甲基哌嗪 、 水 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -20.0~118.0 ℃ 、319.95 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以to yield 4-allyloxycarbonyl-1-methylpiperazine (15.3 g)的产率得到4-methyl-piperazine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penem derivatives

  摘要：

  提供了I式化合物：##STR1## 其中，R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，可以未取代或被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自自由或受保护的羟基或卤原子；R.sup.2是自由或酯化的羧基或羧酸根离子；R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢或有机基团；X是--O--，##STR2## --S--；Q是(a")自由或受保护的羟基，或(b") C.sub.1-C.sub.1酰氧基，或(c")氨基甲酰氧基OCONH.sub.2，或(d")一个可选取代的杂环基硫基团，或(e")一个可选取代的亚胺基团，或(f")一个可选取代的季铵基团或(g")一个卤原子；A及其药学或兽医学上可接受的盐也被提供。还提供了制备I式化合物的方法。I式化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04886793A1

文献信息

• Penem derivatives
  申请人：Farmitalia Carlo Erba, S.r.l.

  公开号：US04886793A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  There are provided compounds of formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group either unsubstituted or substituted by one or more substituents chosen from a free or protected hydroxy or halogen atom; R.sup.2 is a free or esterified carboxy group or carboxylate anion; R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen or organic group, X is --O--, ##STR2## --S--, Q is either (a") free or protected hydroxy, or (b") a C.sub.1 -C.sub.1 acyloxy, or (c") carbamoyloxy OCONH.sub.2, or (d") an optionally substituted heterocyclylthio group, or (e") an optionally substituted imido group, or (f") an optionally substituted quaternary ammonium group or (g") a halogen atom, A and the pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof. There are provided also methods for preparing compounds of formula I. The compounds of formula I are useful as antibacterial agents.

  提供了I式化合物：##STR1## 其中，R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，可以未取代或被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自自由或受保护的羟基或卤原子；R.sup.2是自由或酯化的羧基或羧酸根离子；R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢或有机基团；X是--O--，##STR2## --S--；Q是(a")自由或受保护的羟基，或(b") C.sub.1-C.sub.1酰氧基，或(c")氨基甲酰氧基OCONH.sub.2，或(d")一个可选取代的杂环基硫基团，或(e")一个可选取代的亚胺基团，或(f")一个可选取代的季铵基团或(g")一个卤原子；A及其药学或兽医学上可接受的盐也被提供。还提供了制备I式化合物的方法。I式化合物可用作抗菌剂。
• REGULATION OF NITRIC OXIDE RELEASE AND BIOFILM DEVELOPMENT
  申请人：UNIVERSITY OF WOLLONGONG

  公开号：US20140221331A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates generally to methods and compounds for regulating the release of nitric oxide in the vicinity of biofilm-forming microorganisms to regulate programmed cell death in the microorganisms and thereby promote dispersal of microorganism from biofilms and/or inhibit biofilm formation or development. More particularly, the invention relates to the use of compounds to provide spatial and temporal control over nitric oxide release.
• US4886793A
  申请人：——

  公开号：US4886793A

  公开（公告）日：1989-12-12
• US7772190B2
  申请人：——

  公开号：US7772190B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• US9156855B2
  申请人：——

  公开号：US9156855B2

  公开（公告）日：2015-10-13