N-<2-Diaethylamino-aethyl>-glycin-aethylester | 7568-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<2-Diaethylamino-aethyl>-glycin-aethylester
• 英文别名: N-(2-Diaethylamino-aethyl)-glycin-aethylester；Ethyl n-[2-(diethylamino)ethyl]glycinate；ethyl 2-[2-(diethylamino)ethylamino]acetate
• CAS: 7568-71-0
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD11152809
• 分子量: 202.297
• InChiKey: QSYQPIDFQUFGHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 1.1 Torr)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Diaethylamino-aethyl>-glycin-aethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N-diethyl-ethylenediamine-N-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-氨基烷基-α-氨基酸及其相应的乙酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600550717
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 N,N-二乙基乙二胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-<2-Diaethylamino-aethyl>-glycin-aethylester
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Glycinate and Alaninate Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01075a014

文献信息

• AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2725024A1

  公开（公告）日：2014-04-30

  The present invention relates to the filed of pharmarcutical chemistry, and in particular, to a novel class of azole compounds represented by general formula (I), (II) or (III) amd a preparation method thereof, a pharmarcutical composition with the compounds as active components, and a use of the azole compounds and the pharmarcutical composition in the preparation of a medicament for treatment of diseases associated with Lp-PLA2 enzyme activities, wherein each substituent is as deinfed in the specifictaion.

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种由一般式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中所定义。
• N-Substituted Glycinate and Alaninate Esters
  作者：A. J. SPEZIALE、E. G. JAWORSKI

  DOI：10.1021/jo01075a014

  日期：1960.5
• Peptoids bearing tertiary amino residues in the n-alkyl side chains: synthesis of a potent inhibitor of Semaphorin 3A
  作者：Joaquim Messeguer、Isabel Masip、Marisol Montolio、Jose Antonio del Rio、Eduardo Soriano、Angel Messeguer

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.090

  日期：2010.3

  A study on the preparation of N-alkylglycines (peptoids) that contain tertiary amino residues on the N-alkyl side chains is reported. The appropriate combination of the submonomer strategy with N-alkylglycine monomer couplings depending upon the structure of the N-alkyl side chain that must be incorporated into the peptoid is determinant for the efficiency of the synthetic pathway. The application of this strategy to the preparation of SICHI, an N-alkyglycine trimer containing tertiary amino residues in the three N-alkyl branches, and that has been identified as a potent Semaphorin 3A inhibitor, is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-Aminoalkyl-α-aminoacids and Their Corresponding Ethyl Esters
  作者：Tiberio Bruzzese、Elda Crescenzi

  DOI：10.1002/jps.2600550717

  日期：1966.7