triisopropyl((2-methylfuran-3-yl)methoxy)silane | 137628-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: triisopropyl((2-methylfuran-3-yl)methoxy)silane
• 英文别名: triisopropyl-(2-methylfuran-3-ylmethoxy)silane；Silane, tris(1-methylethyl)[(2-methyl-3-furanyl)methoxy]-；(2-methylfuran-3-yl)methoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 137628-52-5
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: BSQPZPNXCLDUAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl((2-methylfuran-3-yl)methoxy)silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 六氟合硅酸 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 palladium 10% on activated carbon 、 β-isocupreidine 、 α-isocupreine 、 bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene 1,4-bis(diphenylphosphino)butanerhodium trifluoromethanesulfonate 、 氢氟酸 、 氢气 、 仲丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -94.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 212.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unified synthesis of tirandamycins and streptolydigins

  摘要：

  对于提兰达霉素和链霉亭抗生素的综合方法已经开发出来，利用金鸡纳生物碱催化的不对称莫里塔-贝利斯-希尔曼反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc07749d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-呋喃甲醇 生成 triisopropyl((2-methylfuran-3-yl)methoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor antagonists

  摘要：

  化合物的化学式为（I）：其中：R2为H或可选择性取代的C1-4烷基；Y为—（CH2）n—X—，其中n为1或2，X为O，S，S（═O），S（═O）2或NRN1，其中RN1为H或可选择性取代的C1-4烷基，或Y为—C（═O）NRN2—，其中RN2为H，可选择性取代的C1-7烷基或C5-20芳基；R3为可选择性取代的C6芳基基团，与另一个可选择性取代的C6芳基基团相连，如果两个C6芳基基团都是苯环，则两个环之间可能有一个氧桥，与两个环上的连接相邻；A为单键或C1-3烷基；R5为：（i）羧基；（ii）式（II）的基团：或（iii）式（III）的基团：其中R为可选择性取代的C1-7烷基，C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立地选择可选择性取代的C1-4烷基；（iv）四唑-5-基基团。

  公开号：

  US07196089B2

文献信息

• Formal synthesis of tirandamycin B
  作者：Keisuke Takahashi、Rintaro Harada、Yurika Hoshino、Taichi Kusakabe、Susumi Hatakeyama、Keisuke Kato

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.042

  日期：2017.6

  A formal synthesis of tirandamycin B is described. The key intermediate is synthesized by Marshall allenyl zinc method, litiofuran coupling, and Achmatowicz reaction to construct the bicyclic core of tirandamycin B.

  描述了提拉霉素B的正式合成。关键中间体是通过马歇尔烯丙基锌法，利呋喃偶联和Achmatowicz反应合成的，以构建提拉霉素B的双环核心。
• A stereocontrolled enantiospecific route to tirandamycin B
  作者：Tomonori Shiratani、Kiyoshi Kimura、Kousei Yoshihara、Susumi Hatakeyama、Hiroshi Irie、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1039/cc9960000021

  日期：——

  The enal 15 was synthesized in enantiomerically pure form starting from (S)-3-benzyloxy-2-methylpropanol 3 via highly regio- and stereo-selective methylation of the γ,δ-epoxy acrylate 5 with trimethylaluminium in the presence of water, developing an enantiospecific route to tirandamycin B.

  以(S)-3-苄氧基-2-甲基丙醇 3 为起点，在水的存在下，用三甲基铝对γ,δ-环氧丙烯酸酯 5 进行高度的区域和立体选择性甲基化，合成了对映体纯度极高的烯醛 15，从而开发出了对映体特异性的替兰大霉素 B 路线。
• EP4 receptor antagonists
  申请人：Asterand UK Limited

  公开号：US07196089B2

  公开（公告）日：2007-03-27

  Compounds of formula (I): wherein: R2 is H or an optionally substituted C1-4 alkyl group; Y is either —(CH2)n—X—, where n is 1 or 2 and X is O, S, S(═O), S(═O)2, or NRN1, where RN1 is selected from H or optionally substituted C1-4 alkyl, or Y is —C(═O)NRN2—, where RN2 is selected from H, and optionally substituted C1-7 alkyl or C5-20 aryl; R3 is an optionally substituted C6 aryl group linked to a further optionally substituted C6 aryl group, wherein if both C6 aryl groups are benzene rings, there may be an oxygen bridge between the two rings, bound adjacent the link on both rings; A is a single bond or a C1-3 alkylene group; and R5 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula (II): or (iii) a group of formula (III):  wherein R is optionally substituted C1-7 alkyl, C5-20 aryl or NRN3RN4, where RN3 and RN4 are independently selected from optionally substituted C1-4 alkyl; (iv) tetrazol-5-yl.

  化合物的化学式为（I）：其中：R2为H或可选择性取代的C1-4烷基；Y为—（CH2）n—X—，其中n为1或2，X为O，S，S（═O），S（═O）2或NRN1，其中RN1为H或可选择性取代的C1-4烷基，或Y为—C（═O）NRN2—，其中RN2为H，可选择性取代的C1-7烷基或C5-20芳基；R3为可选择性取代的C6芳基基团，与另一个可选择性取代的C6芳基基团相连，如果两个C6芳基基团都是苯环，则两个环之间可能有一个氧桥，与两个环上的连接相邻；A为单键或C1-3烷基；R5为：（i）羧基；（ii）式（II）的基团：或（iii）式（III）的基团：其中R为可选择性取代的C1-7烷基，C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立地选择可选择性取代的C1-4烷基；（iv）四唑-5-基基团。
• EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Oxford W. Alexander

  公开号：US20070123575A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Compounds of formula (I): wherein: R 2 is H or an optionally substituted C 1-4 alkyl group; Y is either —(CH 2 ) n —X—, where n is 1 or 2 and X is O, S, S(═O), S(═O) 2 , or NR N1 , where R N1 is selected from H or optionally substituted C 1-4 alkyl, or Y is —C(═O)NR N2 —, where R N2 is selected from H, and optionally substituted C 1-7 alkyl or C 5-20 aryl; R 3 is an optionally substituted C 6 aryl group linked to a further optionally substituted C 6 aryl group, wherein if both C 6 aryl groups are benzene rings, there may be an oxygen bridge between the two rings, bound adjacent the link on both rings; A is a single bond or a C 1-3 alkylene group; and R 5 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula (II): ; or (iii) a group of formula (III): wherein R is optionally substituted C 1-7 alkyl, C 5-20 aryl or NR N3 R N4 , where R N3 and R N4 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkyl; (iv) tetrazol-5-yl.

  式(I)的化合物：其中：R2为H或可选取代的C1-4烷基基团；Y为—(CH2)n—X—或—C(═O)NRN2—，其中n为1或2，X为O、S、S(═O)、S(═O)2或NRN1，其中RN1为选自H或可选取代的C1-4烷基的基团，或Y为—C(═O)NRN2—，其中RN2为选自H、可选取代的C1-7烷基或C5-20芳基基团；R3为可选取代的C6芳基基团，连接到另一个可选取代的C6芳基基团，如果两个C6芳基基团都是苯环，则两个环之间可能有一个氧桥，在两个环上都与连接点相邻；A为单键或C1-3烷基基团；R5为：(i)羧基；(ii)式(II)的基团；或(iii)式(III)的基团；其中R为可选取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立选自可选取代的C1-4烷基；(iv)四唑-5-基团。
• [EN] EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES AUX RECEPTEURS EP4
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2004067524A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I): wherein: R2 is H or an optionally substituted C1-4 alkyl group; Y is either -(CH2)n-X-, where n is 1 or 2 and X is O, S, S(=O), S(=O)2, or NRN1, where RN1 is selected from H or optionally substituted C1-4 alkyl, or Y is -C(=O)NRN2-, where RN2 is selected from H, and optionally substituted C1-7 alkyl or C5-20 aryl; R3 is an optionally substituted C6 aryl group linked to a further optionally substituted C6 aryl group, wherein if both C6 aryl groups are benzene rings, there may be an oxygen bridge between the two rings, bound adjacent the link on both rings; A is a single bond or a C1-3 alkylene group; and R5 is either:(i) carboxy;(ii) a group of formula (II); or(iii) a group of formula (III):, wherein R is optionally substituted C1-7 alkyl, C5-20 aryl or NRN3RN4, where RN3 and RN4 are independently selected from optionally substituted C1-4 alkyl;(iv) tetrazol-5-yl.

  式(I)的化合物：其中：R2为H或可选择地取代的C1-4烷基基团；Y为-(CH2)n-X-，其中n为1或2，X为O、S、S(=O)、S(=O)2或NRN1，其中RN1从H或可选择地取代的C1-4烷基中选择，或Y为-C(=O)NRN2-，其中RN2从H、可选择地取代的C1-7烷基或C5-20芳基中选择；R3为可选择地取代的C6芳基基团，连接到另一个可选择地取代的C6芳基基团，如果两个C6芳基基团均为苯环，则两个环之间可能有氧桥，在两个环上的连接处相邻结合；A为单键或C1-3烷基基团；R5为以下之一：(i)羧基；(ii)式(II)的基团；或(iii)式(III)的基团：其中R为可选择地取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立地从可选择地取代的C1-4烷基中选择；(iv)四唑-5-基。