((2R,3S,12bS)-3-Ethyl-12-methoxymethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-acetic acid methyl ester | 131792-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ((2R,3S,12bS)-3-Ethyl-12-methoxymethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2R,3S,12bS)-3-ethyl-12-(methoxymethyl)-2,3,4,6,7,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]acetate
• CAS: 131792-95-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₃
• 分子量: 370.492
• InChiKey: ZUECTTKJJJMUPQ-QINHECLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,12bS)-3-Ethyl-12-methoxymethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 (+/-)-corynantheidol
  参考文献：
  名称：

  在不对称合成中使用手性甲form的最新进展

  摘要：

  在手性环境中，在氮旁边生成碳负离子的能力导致了许多有用的不对称途径生成生物碱和相关物质。已经进行了机理研究以了解这些烷基化的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88523-9
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-9-Methoxymethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-acetonitrile 在 钯 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 氢气 、 银 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2R,3S,12bS)-3-Ethyl-12-methoxymethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在不对称合成中使用手性甲form的最新进展

  摘要：

  在手性环境中，在氮旁边生成碳负离子的能力导致了许多有用的不对称途径生成生物碱和相关物质。已经进行了机理研究以了解这些烷基化的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88523-9

文献信息

• BEARD, RICHARD L.;MEYERS, A. I., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2091-2096
  作者：BEARD, RICHARD L.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——