E-6-ethyldec-4-ene | 127392-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: E-6-ethyldec-4-ene
• 英文别名: (E)-6-ethyldec-4-ene
• CAS: 127392-79-4
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: HROGIZJDYANFFL-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己烯醛 在 α,α,α-三联吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 (5E)-4-ethyl-5-decene 、 E-6-ethyldec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  铜催化区域发散的内部烯丙基烷基化

  摘要：

  我们报告了使用官能化烷基和芳基格氏试剂铜催化内烯丙基碳酸酯烷基化的研究。该反应对S N 2 或S N 2' 产物表现出良好的区域选择性，使得能够制备具有E-烯烃选择性的产物。密度泛函理论（DFT）计算揭示了基于同铜酸盐和异铜酸盐的不同行为的区域选择性的起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202304848

文献信息

• Hindered organoboron groups in organic synthesis. 14. stereoselective synthesis of alkenes by the boron-wittig reaction using aliphatic aldehydes
  作者：Andrew Pelter、Keith Smith、Said Elgendy、Martin Rowlands

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93821-3

  日期：1989.1

  In the presence of HX, carbanions Mes2BCHLiR1 react with aliphatic aldehydes to give alkenes. The stereochemistry of the product alkene depends upon the nature of HX.

  在HX存在下，碳负离子Mes 2 BCHLiR 1与脂族醛反应生成烯烃。产物烯烃的立体化学取决于HX的性质。
• Hindered organoboron groups in organic synthesis. 13. The direct production of ketones from aliphatic aldehydes by a unique variant of the boron-wittig reaction
  作者：Andrew Pelter、Keith Smith、Said Elgendy、Martin Rowlands

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93820-1

  日期：1989.1