5H-N-acetyl-10,11-dihydro-trans-10-hydroxy-11-(p-methylanilino)dibenzazepine | 95037-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5H-N-acetyl-10,11-dihydro-trans-10-hydroxy-11-(p-methylanilino)dibenzazepine
• CAS: 95037-80-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: MFVRBJSRCQTGGF-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-10,11-epoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine 、 乙烷,三氯氟- 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.8%的产率得到5H-N-acetyl-10,11-dihydro-trans-10-hydroxy-11-(p-methylanilino)dibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the oxidation of N-substituted-dibenz(b,f)azepines. II. Syntheses and reactions of 5H-dibenz(b,f)azepine 10,11-oxides.

  摘要：

  研究了间氯过苯甲酸（m-CPBA）对各种 5H-N-烷基-10, 11-取代的二苯并[b, f]吖庚因的氧化作用。 5H-N-苄基-10-取代-二苯并[b,f]吖庚因(V)的氧化得到N-苄基-9-甲酰基-9-取代-9H,10H-吖啶(VI)，而5H的氧化-N-苄基-10, 11-二取代-二苯并[b, f]吖庚因(VII)得到相应的10, 11-氧化物(VIII)。还讨论了与几种亲核试剂的化学反应性以及 5H-二苯并 [b, f] 氮杂卓 10, 11-氧化物的酸催化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3857