(E)-(S)-5-[(2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-7,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-4-hydroxy-pent-2-enoic acid methyl ester | 181263-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E)-(S)-5-[(2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-7,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-4-hydroxy-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 181263-03-6
• 化学式: C₃₁H₅₂O₈Si₂
• 分子量: 608.92
• InChiKey: XDKJBDKIDQURCP-LIUJNMAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-[(2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-7,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-4-hydroxy-pent-2-enoic acid methyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,4aR,6S,7R,8aS,9R,9aR,10aR)-6-Acetoxy-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-7-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的完整相对立体化学

  摘要：

  通过有机合成解决四个无环部分的相对立体化学，已经建立了麦托毒素 (MTX) 的完整相对立体化学为 1B。C.1-C.15 部分的相对立体化学通过两阶段方法阐明：(1) 模型 C 可能的八种非对映异构体的合成，代表 C.1-C.11 部分，以及八种非对映异构体模型 D 可能的非对映异构体，代表 C.11-C.15 部分，并将它们的质子和碳核磁共振特征与 MTX 的那些进行比较，得出结论：9 和 35 代表 MTX 相应部分的相对立体化学；(2) 两种远程非对映异构体51和52的合成，并将它们的质子和碳核磁共振特征与MTX的特征进行比较，得出结论51代表C的相对立体化学。MTX 的 1-C.15 部分。C.35-C.39、C.63-C.68 和 C.134-C.142 无环部分的相对立体化学是通过 (1)...

  DOI：

  10.1021/ja961230+
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-1-propene 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-(S)-5-[(2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-7,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-4-hydroxy-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的完整相对立体化学

  摘要：

  通过有机合成解决四个无环部分的相对立体化学，已经建立了麦托毒素 (MTX) 的完整相对立体化学为 1B。C.1-C.15 部分的相对立体化学通过两阶段方法阐明：(1) 模型 C 可能的八种非对映异构体的合成，代表 C.1-C.11 部分，以及八种非对映异构体模型 D 可能的非对映异构体，代表 C.11-C.15 部分，并将它们的质子和碳核磁共振特征与 MTX 的那些进行比较，得出结论：9 和 35 代表 MTX 相应部分的相对立体化学；(2) 两种远程非对映异构体51和52的合成，并将它们的质子和碳核磁共振特征与MTX的特征进行比较，得出结论51代表C的相对立体化学。MTX 的 1-C.15 部分。C.35-C.39、C.63-C.68 和 C.134-C.142 无环部分的相对立体化学是通过 (1)...

  DOI：

  10.1021/ja961230+