[AlH3(IMes)] | 145295-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [AlH3(IMes)]
• 英文别名: [AlH3(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)]
• CAS: 145295-74-5
• 化学式: C₂₁H₂₇AlN₂
• 分子量: 334.44
• InChiKey: RDVSIWOJZXHEPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AlH3(IMes)] 在 titanium(IV) isopropylate 、 三辛胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 aluminium
  参考文献：
  名称：

  通过铝烷加合物的催化分解制备铝纳米粒子-反应参数对纳米粒子尺寸，形态和反应性的影响。

  摘要：

  Al纳米颗粒由于其高的化学反应性和它们对氧化的亲和力，代表了合成和处理中最具挑战性的金属纳米颗粒类别之一。一种有前途的湿法化学制备路线是烷烃加合物的催化分解。在当前的系统研究中，我们研究了各种反应参数（如前体，催化剂，溶剂，反应温度，封端剂和反应物浓度）对所得Al纳米粒子尺寸和形态的影响。一个主要目标是针对较短的反应时间优化反应参数。我们的研究表明，Ti醇盐，例如Ti（O i Pr）4与其他相关的金属催化剂相比，是更有效的分解催化剂。小于15分钟的完全转化时间的最佳条件是温度在90–100°C和非极性溶剂（例如甲苯）之间。包含短烷基链的胺丙氨酸，例如H 3 AlNMe 2 Et或H 3 AlNEt 3是最合适的前体，从而导致形成最小的纳米颗粒。比起通常使用的羧酸，应优先使用弱配位的封端剂（如胺和膦），因为它们在结合到颗粒表面后不会加速无定形氧化物壳的形成。总之，快速合成Al纳米颗粒的最佳反

  DOI：

  10.1039/d0dt01820a
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [AlH3(IMes)]
  参考文献：
  名称：

  通过铝烷加合物的催化分解制备铝纳米粒子-反应参数对纳米粒子尺寸，形态和反应性的影响。

  摘要：

  Al纳米颗粒由于其高的化学反应性和它们对氧化的亲和力，代表了合成和处理中最具挑战性的金属纳米颗粒类别之一。一种有前途的湿法化学制备路线是烷烃加合物的催化分解。在当前的系统研究中，我们研究了各种反应参数（如前体，催化剂，溶剂，反应温度，封端剂和反应物浓度）对所得Al纳米粒子尺寸和形态的影响。一个主要目标是针对较短的反应时间优化反应参数。我们的研究表明，Ti醇盐，例如Ti（O i Pr）4与其他相关的金属催化剂相比，是更有效的分解催化剂。小于15分钟的完全转化时间的最佳条件是温度在90–100°C和非极性溶剂（例如甲苯）之间。包含短烷基链的胺丙氨酸，例如H 3 AlNMe 2 Et或H 3 AlNEt 3是最合适的前体，从而导致形成最小的纳米颗粒。比起通常使用的羧酸，应优先使用弱配位的封端剂（如胺和膦），因为它们在结合到颗粒表面后不会加速无定形氧化物壳的形成。总之，快速合成Al纳米颗粒的最佳反

  DOI：

  10.1039/d0dt01820a

文献信息

• <i>Normal</i>and<i>abnormal</i>NHC coordination in cationic hydride iodide complexes of aluminium
  作者：Michael Trose、Stuart Burnett、Simon J. Bonyhady、Cameron Jones、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Andreas Stasch

  DOI：10.1039/c8dt01798k

  日期：——

  [(IDip)AlI2(aIDip)]I (11) was structurally characterized though could not intentionally be synthesised. Possible formation mechanisms for 9–11 are discussed and the normal and abnormal IDip coordination to the aluminium(III) centre is believed to occur for steric reasons.

  混合的N-杂环卡宾（NHC）络合物NHCAlH x I 3- x，其中NHC是IDip或IMes（（HCNAr）2 C :, Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 = Dip（IDip）;或由NHCAlH 3和NHCAlI 3制备或通过用MeI卤化NHCAlH 3制备x， 1或2,4,6-Me 3 C 6 H 2 = Mes（IMes））。[（IDip）AlH x I 3− x ]与x的反应= 0-3，与另一种等效的IDIP在苯溶液，得到任一fluxional均衡X = 0时，没有对反应X = 3，或新的混合正常-异常NHC配位离子配合物[（IDIP）的AlH 2（一个IDIP ）] I（9）和[（IDIP）AlHI（一个IDIP）] I（10），其中一个IDIP是异常IDIP卡宾互变异构体通过其4位键合。确定了9和10的分子结构，并显示出稍短的Al–C（aIDip）比Al–C
• The synthesis of a dichloroalane complex and its reaction with an α-diimine
  作者：Sean G. Alexander、Marcus L. Cole、Matthias Hilder、Jonathan C. Morris、Joanna B. Patrick

  DOI：10.1039/b814839b

  日期：——

  Reaction of an α-diimine, MesNCH}2 (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl), with the dichloroalane [AlCl2H(IMes)] (IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene) affords an N-heterocyclic carbene (NHC) transfer complex [AlCl2MesNC(IMes)C(H)NMes}] rather than the expected hydroalumination product.

  α-二亚胺，MesNCH}2 (Mes = 2,4,6-三甲基苯基) 与二氯丙烷 [AlCl2H(IMes)] (IMes = 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基) 的反应咪唑-2-亚基）提供了 N-杂环卡宾 (NHC) 转移络合物 [AlCl2MesNC(IMes)C(H)NMes}]，而不是预期的加氢铝化产物。
• A stable carbene-alane adduct
  作者：Anthony J. Arduengo、H. V. Rasika Dias、Joseph C. Calabrese、Fredric Davidson

  DOI：10.1021/ja00050a098

  日期：1992.11