N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(hydroxy(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-3,6-diphenyl-[1,4]-dihydropyrazine | 1059631-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(hydroxy(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-3,6-diphenyl-[1,4]-dihydropyrazine
• CAS: 1059631-37-6
• 化学式: C₃₆H₄₂N₂O₈
• 分子量: 630.738
• InChiKey: NHCPIYOYXJNBBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diphenyl-1,4-dihydropyrazine 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(hydroxy(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-3,6-diphenyl-[1,4]-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡嗪衍生物的合成和反应性方面的新亮点

  摘要：

  在研究原始氮杂环衍生物的过程中，我们对原始1,4-二氢吡嗪环的合成和研究感兴趣。为此目的，由N -Boc哌嗪-2，5-二酮制备所需的双乙烯基磷酸酯衍生物，然后使其参与钯催化的反应（还原，Suzuki和Stille交叉偶联反应）。获得1，4-二氢吡嗪和相应的2，5-二取代的衍生物，收率相当高，然后在阴离子条件下官能化。在第二阶段研究了芳香化为1,4-吡嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.080