4-乙基氨基甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 614745-80-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-乙基氨基甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-((ethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-ethylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(ethylaminomethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 614745-80-1
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: GGCSYCMKWQRFMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.978

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基氨基甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AGAINST STRESS GRANULES

  摘要：

  本文描述了与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞内包涵体形成和应激颗粒的调节化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20180305334A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(ethylcarbamoyl)piperidine 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-乙基氨基甲基-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AGAINST STRESS GRANULES

  摘要：

  本文描述了与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞内包涵体形成和应激颗粒的调节化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20180305334A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS CDK8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK8
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2013001310A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, Z and ring A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. CDK8) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和环A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶（例如CDK8）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• Discovery of fused bicyclic agonists of the orphan G-protein coupled receptor GPR119 with in vivo activity in rodent models of glucose control
  作者：Graeme Semple、Albert Ren、Beatriz Fioravanti、Guillherme Pereira、Imelda Calderon、Karoline Choi、Yifeng Xiong、Young-Jun Shin、Tawfik Gharbaoui、Carleton R. Sage、Michael Morgan、Charles Xing、Zhi-Liang Chu、James N. Leonard、Andrew J. Grottick、Hussein Al-Shamma、Yin Liang、Keith T. Demarest、Robert M. Jones

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.007

  日期：2011.5

  We herein outline the design of a new series of agonists of the pancreatic and GI-expressed orphan G-protein coupled receptor GPR119, a target that has been of significant recent interest in the field of metabolism, starting from our prototypical agonist AR231453. A number of key parameters were improved first by incorporation of a pyrazolopyrimidine core to create a new structural series and secondly

  我们在此概述了胰腺和GI表达的孤儿G蛋白偶联受体GPR119的新系列激动剂的设计，该激动剂是从原型激动剂AR231453开始的，在代谢领域中最近引起了人们的极大关注。首先通过并入吡唑并嘧啶核以创建新的结构系列，然后通过引入被氨基甲酸酯封端的哌啶醚基，改善了许多关键参数。长期使用该系列化合物中的一种3k进行的长期治疗首次显示，在数周的服药期间，Zucker糖尿病脂肪（ZDF）大鼠的血糖和糖化血红蛋白（HbA1c）水平可能显着降低。由于此处描述的这些数据和其他数据，因此3k （APD668，JNJ-28630368）是第一种具有这种作用机制的化合物，已被开发用于临床治疗糖尿病。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES WITH ALPHA-4 INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ALPHA-4 INTEGRINE
  申请人：URIACH & CIA SA J

  公开号：WO2003084984A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂合物和前药，其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• Heterocyclic amides with alpha-4 integrin antagonist activity
  申请人：Carceller Gonzalez Elena

  公开号：US20050143391A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α 4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂化合物和前药，其中各取代基的含义如说明书所述。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• Fused-aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
  申请人：Jones M. Robert

  公开号：US20060142262A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to certain fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula (I) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the prophylaxis or treatment of metabolic disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.

  本发明涉及公式（I）的某些融合芳基和杂芳基衍生物，它们是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在预防或治疗代谢性疾病及其并发症方面非常有用，如糖尿病和肥胖症。