(+)-γ-lycorane | 6871-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: (+)-γ-lycorane
• 英文别名: γ-lycoran；(1S,15R,19S)-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9-triene
• CAS: 6871-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: UPCSAMZZCYKRAB-XAGWURHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3a,4,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-5(3a1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(+)-γ-lycorane
  参考文献：
  名称：

  迭代Claisen和超量重排反应从乳酸乙酯全合成（+）- γ-环烷烃

  摘要：

  由（S）-乳酸乙酯可完成（+）- γ-乙二烷的全合成。合成中的关键断开涉及反复的Claisen和Overman重排反应，以将手性中心安装在四氢吲哚部分中，而Pictet-Spengler反应用于合成异喹啉单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131661

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of α,α′-Disubstituted Cycloketones through Dynamic Kinetic Resolution: An Efficient Construction of Chiral Diols with Three Contiguous Stereocenters
  作者：Chong Liu、Jian-Hua Xie、Ya-Li Li、Ji-Qiang Chen、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201207561

  日期：2013.1.7

  Chiral diols with three contiguous stereocenters were synthesized by a highly enantioselective ruthenium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of racemic α,α′‐disubstituted cycloketones involving dynamic kinetic resolution. This new catalytic asymmetric method provides a concise route to the alkaloid (+)‐γ‐lycorane.

  通过高度对映选择性的钌催化的外消旋α，α′-二取代的环酮的不对称加氢反应，合成具有三个连续立体中心的手性二醇，涉及动态动力学拆分。这种新的催化不对称方法为生物碱（+）-γ-二十二烷提供了一条简明的途径。
• Novel Synthetic Approach to Nine-Membered Diallylic Amides: Stereochemical Behavior and Utility as Chiral Building Block
  作者：Katsuhiko Tomooka、Masaki Suzuki、Kazuhiro Uehara、Maki Shimada、Toshiyuki Akiyama

  DOI：10.1055/s-2008-1078235

  日期：——

  amides have stable planar chirality at ambient temperature. The transformation of the enantiomerically enriched amides provides optically active compounds containing stereogenic centers in a stereospecific fashion. As a demonstration of the synthetic utility of the amides, we have synthesized (+)-γ-lycorane using such an optically active amide as a chiral building block.

  已开发出一种具有多种取代基的九元二烯丙基环状酰胺的有效方法。合成的酰胺在环境温度下具有稳定的平面手性。对映体富集的酰胺的转化以立体特异性方式提供了包含立体中心的旋光化合物。为了证明酰胺的合成效用，我们使用这种光学活性酰胺作为手性结构单元合成了 (+)-γ-lycoran。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Nitroallylation of Arylmetallics with Cyclic Nitroallyl Acetates and Applications in Organic Synthesis
  作者：Lin Dong、Yan-Jun Xu、Wei-Cheng Yuan、Xin Cui、Lin-Feng Cun、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1002/ejoc.200600275

  日期：2006.9

  Highly enantioselective rhodium-catalyzed nitroallylations of arylboronic acids and arylzinc chlorides with cyclic nitroallyl acetates are described. Catalyst screening indicated that the rhodium complex of [Rh(OH)(COD)]2 and optically pure binap is the optimal catalyst for the nitroallylation of arylboronic acids with 2-nitrocyclohex-2-enyl esters, providing good yields and high enantioselectivities

  描述了芳基硼酸和芳基氯化锌与环状硝基乙酸烯丙酯的高度对映选择性铑催化硝基烯丙基化反应。催化剂筛选表明，[Rh(OH)(COD)]2 和旋光纯二萘乙酸的铑配合物是芳基硼酸与 2-硝基环己-2-烯基酯硝基烯丙基化的最佳催化剂，具有良好的收率和较高的对映选择性。到 99% ee。由 Rh(acac)(C2H4)2 和 (R)-binap 制备的铑配合物在 0 °C 下有效催化芳基氯化锌与 2-硝基环己-2-烯基乙酸酯的硝基烯丙基化反应，产率高达 93%，并且高达 96 % ee 的对映选择性。以此反应为起点制备了许多具有高光学纯度的合成有用的中间体：从 3,4-亚甲基二氧苯基氯化锌与 2- 的不对称硝基烯丙基化开始，实现了总产率为 53% 的光学纯 (+)-β-lycorane 和总产率为 52% 的 (+)-γ-lycorane 的简洁全合成。硝基环己-2-烯基乙酸酯。(© Wiley-VCH
• Electrocyclic Ring-Opening/π-Allyl Cation Cyclization Reaction Sequences Involving <i>g</i><i>em</i>-Dihalocyclopropanes as Substrates:  Application to Syntheses of (±)-, (+)-, and (−)-γ-Lycorane
  作者：Martin G. Banwell、Joanne E. Harvey、David C. R. Hockless、Angela W. Wu

  DOI：10.1021/jo991791u

  日期：2000.7.1

  to give the saturated analogue (+/-)-24, which undergoes Bischler-Napieralski cyclization on reaction with phosphorus oxychloride. The resulting lactam (+/-)-25 is then reduced with lithium aluminum hydride to give (+/-)-gamma-lycorane [(+/-)-1]. By using (-)-menthyl-derived carbamates 27 and 28, this chemistry has been extended to the synthesis of the (+)- and (-)-modifications of the title compound

  容易制备的宝石-二溴环丙烷（+/-）-13和（+/-）-19各自参与银（I）促进的电环开环/π-烯丙基阳离子环化序列以提供六氢吲哚（+/- ）-20，其与芳基硼酸3参与Suzuki交叉偶联反应，得到四环化合物（+/-）-21。最后一种化合物的催化加氢反应以完全立体选择性的方式进行，得到饱和的类似物（+/-）-24，该类似物在与三氯氧化磷反应后经历Bischler-Napieralski环化反应。然后将所形成的内酰胺（+/-）-25用氢化锂铝还原，得到（+/-）-γ-二十二烷[[+/-]-1]。通过使用（-）-薄荷基氨基甲酸酯27和28，该化学反应已扩展到标题化合物的（+）-和（-）-修饰的合成。
• γ- And δ-lycorane
  作者：Katmusi Kotera

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80041-0

  日期：1961.1

  Catalytic reduction of β-anhydrodihydrocaranine (IX) with palladium-carbon in ethanol gave (+)γ-lycorane (XVIII), while with Adams catalyst in acetic acid it afforded (+)δ-lycorane (XIX) along with (—)β-lycorane (III). Reduction of anhydrocaranine in ethanol gave (±)γ-lycorane which was also obtained by hydrogenation of anhydrolycorine (X). Based on these findings, the configurational structures of α-, β-

  用Adams催化剂在乙酸中氢化α-脱水二氢呋喃胺（V）或脱水caranine（VII）或将α-二氢呋喃酮（XX）进行Hauptmann还原反应生成（-）γ-lycanane（XVII）。用乙醇中的钯碳催化还原β-脱水二氢煤氨酸（IX）生成（+）γ-二十二烷（XVIII），而在乙酸中使用Adams催化剂，则提供（+）δ-三十烷（XIX）以及（-）β -番石榴烷（III）。在乙醇中还原脱水caranine得到（±）γ-lycorane，这也是通过脱水lycorine（X）的氢化获得的。基于这些发现，建立了α-，β-，γ-和δ-二十二烷的构型结构，并确认了二氢水百合碱的构型。