diethyl 5-amino-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-bromophenyl)-1,4,6,7,8,9-hexahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-2,3-dicarboxylate | 1331751-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl 5-amino-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-bromophenyl)-1,4,6,7,8,9-hexahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1331751-69-9
• 化学式: C₃₇H₃₆BrN₃O₅
• 分子量: 682.614
• InChiKey: IGTMLRMPDYGGMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 6-amino-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-bromophenyl)-5-cyano-1,4-dihydropyridine-2,3-dicarboxylate 、 环己酮 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到diethyl 5-amino-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-bromophenyl)-1,4,6,7,8,9-hexahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  磨削引起的 催化剂- 和 溶剂高度官能化的1,4-二氢吡啶的合成不含经由一个多米诺多组分反应

  摘要：

  磨削引起的 催化剂- 和 溶剂使用以下方法开发了用于合成1,4-二氢吡啶的无多米诺骨牌多组分反应 醛类， 胺类， 死的 （乙炔二羧酸二乙酯）和丙二腈/氰基乙酸乙酯。合成的1，4-二氢吡啶可通过胶束促进的微波辐射有效地转化为新型他克林类似物7a-7e。

  DOI：

  10.1039/c1gc15223h