5-tert-butyloxycarbonyl-7-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-3a-fluoro-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one | 270082-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyloxycarbonyl-7-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-3a-fluoro-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one
• 英文别名: tert-butyl 7-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3a-fluoro-4-oxo-1,2,3,9b-tetrahydrocyclopenta[c]quinoline-5-carboxylate
• CAS: 270082-82-1
• 化学式: C₂₅H₃₈FNO₄Si
• 分子量: 463.665
• InChiKey: ZYNQBOCCBUTSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyloxycarbonyl-7-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-3a-fluoro-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以Column chromatography on silica gel with hexane-ethyl acetate yields 0.26 g of product的产率得到3a-fluoro-7-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 3,4-dihydroquinoline derivatives used as NOS inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备它们的方法和它们在药物中作为NOS抑制剂的用途。

  公开号：

  US06579883B1