(R/S)-1-t-butoxycarbonyl-4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxy-7-methyloxyquinoline | 179899-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R/S)-1-t-butoxycarbonyl-4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxy-7-methyloxyquinoline
• 英文别名: (R/S)-1-t-butoxycarbonyl-4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxy-7-methoxyquinoline；(Rac)-4-Ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-ethyl-4-hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate
• CAS: 179899-17-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: SVWCOAQZOWEIAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-1-t-butoxycarbonyl-4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxy-7-methyloxyquinoline 在 H2 、 N2 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以34 mg (95%)的产率得到(R/S)-1-t-butoxycarbonyl-4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methyloxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Steroid receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。

  公开号：

  US05688810A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 1-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methyloxy-4-quinolinone 在 N2 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以38 mg (32%)的产率得到(R/S)-1-t-butoxycarbonyl-4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxy-7-methyloxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Steroid receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。

  公开号：

  US05696127A1

文献信息

• Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05696130A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Optically pure androgen mediator
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06083956A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  This invention relates to an optically pure androgen mediator, pharmaceutical compositions containing the stereoisomer and the use of the stereoisomer to aid in the prevention and restoration of for example, age-related decline in muscle mass and strength and the treatment of conditions which present with low bone mass in mammals, including humans.

  本发明涉及一种光学纯的雄激素介质、含有立体异构体的制药组合物以及使用该立体异构体来帮助预防和恢复例如肌肉质量和力量的老年衰退以及治疗哺乳动物，包括人类骨量低下的病症。
• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05688808A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。