D-N-(benzyloxycarbonyl)-2-<4--3-(tert-butoxycarbonyl)propoxy>phenyl>glycine | 123004-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-N-(benzyloxycarbonyl)-2-<4--3-(tert-butoxycarbonyl)propoxy>phenyl>glycine
• 英文别名: D-N-(benzyloxycarbonyl)-2-(4-{D-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(tert-butoxycarbonyl)propoxy}phenyl)glycine；(2R)-2-[4-[(3R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutoxy]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 123004-75-1
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₉
• 分子量: 558.629
• InChiKey: NNMMGQVFTRXQNX-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  149.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-N-(benzyloxycarbonyl)-2-<4--3-(tert-butoxycarbonyl)propoxy>phenyl>glycine 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tungstate 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 di-tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)nocardicin A
  参考文献：
  名称：

  (-)-nocardicins AG 的全合成：一种生物遗传学方法

  摘要：

  已知的诺卡菌素 AG 已被合成，其中有几种是首次合成，具有高度的几何和立体异构纯度。合成通过 (-)-3-aminocardicate 叔丁酯 (14) 的中心中间体进行，该中间体是在受保护的 L-seryl-D-(p-羟基苯基) 甘氨酸的生物遗传学图案、改良的 Mitsunobu 环脱水反应中制备的二肽

  DOI：

  10.1021/ja00158a040
• 作为产物：
  描述：

  丁氧基羰基-D-5-溴尿嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 氯甲酸乙酯 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 D-N-(benzyloxycarbonyl)-2-<4--3-(tert-butoxycarbonyl)propoxy>phenyl>glycine
  参考文献：
  名称：

  (-)-nocardicins AG 的全合成：一种生物遗传学方法

  摘要：

  已知的诺卡菌素 AG 已被合成，其中有几种是首次合成，具有高度的几何和立体异构纯度。合成通过 (-)-3-aminocardicate 叔丁酯 (14) 的中心中间体进行，该中间体是在受保护的 L-seryl-D-(p-羟基苯基) 甘氨酸的生物遗传学图案、改良的 Mitsunobu 环脱水反应中制备的二肽

  DOI：

  10.1021/ja00158a040

文献信息

• SALITURO, GINO M.;TOWNSEND, CRAIG A., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 760-770
  作者：SALITURO, GINO M.、TOWNSEND, CRAIG A.

  DOI：——

  日期：——