3-chloro-5-methyl-5H-4a,5,10-triaza-indeno[2,1-a]indene | 1450663-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-methyl-5H-4a,5,10-triaza-indeno[2,1-a]indene
• CAS: 1450663-21-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃
• 分子量: 255.707
• InChiKey: SMIYKHYCOFSEFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 1-甲基靛红 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到3-chloro-5-methyl-5H-4a,5,10-triaza-indeno[2,1-a]indene
  参考文献：
  名称：

  Basic ionic liquid promoted heterocyclization to access fused imidazopyridines

  摘要：

  A single step access to fused imidazopyridine involving [bmIm]OH promoted click cyclocondensation of N-methylisatin with 2-aminopyridine has been achieved. The title heterocyclic scaffolds were obtained in excellent yield with high purity. [bmIm]OH was found to be more attractive as it plays the role of solvent, base, and catalyst. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.054