5-(tert-butyl)-3-methoxypyridazine | 46060-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-3-methoxypyridazine
• 英文别名: 5-tert.Butyl-3-methoxy-pyridazin；5-Tert-butyl-3-methoxypyridazine
• CAS: 46060-54-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: IYORQDIDTSARPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-3-methoxypyridazine 在 盐酸 、 (E)-1,1'-(diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropan-1-one) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(2-((4-(tert-butyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)-3-((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[c]quinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP7) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些化合物，可用于治疗由USP7介导的疾病。在某些实施例中，USP7介导的疾病是癌症。

  公开号：

  WO2022170198A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-3,6-二氯哒嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(tert-butyl)-3-methoxypyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP7) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些化合物，可用于治疗由USP7介导的疾病。在某些实施例中，USP7介导的疾病是癌症。

  公开号：

  WO2022170198A1

文献信息

• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200045968A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了化合物的化学式（1）：其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。
• Rho-associated protein kinase inhibitor, pharmaceutical composition comprising the same, as well as preparation method and use thereof
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10329282B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to a Rho-associated protein kinase inhibitor of Formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same, a preparation method thereof, and use thereof for the prevention or treatment of a disease mediated by the Rho-associated protein kinase (ROCK).

  本发明涉及一种式（I）的Rho相关蛋白激酶抑制剂、一种包含其的药物组合物、其制备方法以及其用于预防或治疗由Rho相关蛋白激酶（ROCK）介导的疾病的用途。
• Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US11178870B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了式 (1) 的吡啶化合物： 其中 R1、R2、X、Y 和 Het 已定义。吡啶化合物可用于治疗或预防植物病害。
• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AS WELL AS PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3421465B1

  公开（公告）日：2022-10-26
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170305902A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , L, X 1 , X 2 , and X 3 , are as defined herein. The compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising them, are useful as non-competitive mGluR2 antagonists, or mGluR2 negative allosteric modulators (NAMs), and may be useful in methods of treating a person in need thereof for diseases or disorders in which the mGluR2-NAM receptor plays a causative role, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia and other mood disorders, pain disorders and sleep disorders.