2'-O-succinyl-O6-benzylinosine | 1363774-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-O-succinyl-O6-benzylinosine
• CAS: 1363774-62-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₈
• 分子量: 458.428
• InChiKey: ZMKGIGSGFXWTHJ-RAXVHSSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  166.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-succinyl-O6-benzylinosine 在 20% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以88%的产率得到2'-O-succinylinosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-Substituted Inosine Analogs via Unusual Masking of the 6-Hydroxyl Group

  摘要：

  2'-Modified inosine analogs have been synthesized from 6-chloropurine riboside via 6-dimethylaminopurine or 6-benzyloxypurine intermediates. The dimethylaminopurine intermediate was obtained via an unusually facile dimethylamine transfer from dimethylformamide.

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.650254
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇钠 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2'-O-succinyl-O6-benzylinosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-Substituted Inosine Analogs via Unusual Masking of the 6-Hydroxyl Group

  摘要：

  2'-Modified inosine analogs have been synthesized from 6-chloropurine riboside via 6-dimethylaminopurine or 6-benzyloxypurine intermediates. The dimethylaminopurine intermediate was obtained via an unusually facile dimethylamine transfer from dimethylformamide.

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.650254