tert-butyl 4-((S)-3-(((S)-1-(tert-butyloxy)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-(2-((5S,8S)-6-(tertbutoxycarbonyl)-8-carbamoyl-12,12-dimethyl-3,10-dioxo-1,1,1-triphenyl-11-oxa-2,6,9-triazatridecan-5-yl)-6-((tert-butyloxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxamido)-3-oxopropyl)-1H-imidazole-1-carboxylate | 1542167-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((S)-3-(((S)-1-(tert-butyloxy)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-(2-((5S,8S)-6-(tertbutoxycarbonyl)-8-carbamoyl-12,12-dimethyl-3,10-dioxo-1,1,1-triphenyl-11-oxa-2,6,9-triazatridecan-5-yl)-6-((tert-butyloxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxamido)-3-oxopropyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1542167-13-4
• 化学式: C₆₃H₈₃N₁₁O₁₄
• 分子量: 1218.42
• InChiKey: JUOGHYYEMIWVPQ-DYWZAENLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  332.79
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((S)-3-(((S)-1-(tert-butyloxy)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-(2-((5S,8S)-6-(tertbutoxycarbonyl)-8-carbamoyl-12,12-dimethyl-3,10-dioxo-1,1,1-triphenyl-11-oxa-2,6,9-triazatridecan-5-yl)-6-((tert-butyloxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxamido)-3-oxopropyl)-1H-imidazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(+)-P-3A
  参考文献：
  名称：

  (-)-嘧啶胺酸与P-3A的全合成

  摘要：

  公开了(-)-嘧啶胺酸和P-3A的全合成。收敛方法的核心是取代缺电子的 1,2,3-三嗪和高度官能化的手性伯脒之间强大的逆电子需求 Diels-Alder 反应，该反应形成嘧啶核并在一个步骤中引入所有必要的立体化学. 收敛方法的内在特性是它为修饰类似物的后期发散合成提供了潜力，这些类似物在嘧啶核或两种天然产物共有的高度功能化的 C2 侧链中具有深层次的变化。对关键环加成反应的检查表明，固有的 1,2,

  DOI：

  10.1021/ja412298c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛 在 Jones reagent 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 羟胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.42h， 生成 tert-butyl 4-((S)-3-(((S)-1-(tert-butyloxy)-1-oxopropan-2-yl)amino)-2-(2-((5S,8S)-6-(tertbutoxycarbonyl)-8-carbamoyl-12,12-dimethyl-3,10-dioxo-1,1,1-triphenyl-11-oxa-2,6,9-triazatridecan-5-yl)-6-((tert-butyloxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxamido)-3-oxopropyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-嘧啶胺酸与P-3A的全合成

  摘要：

  公开了(-)-嘧啶胺酸和P-3A的全合成。收敛方法的核心是取代缺电子的 1,2,3-三嗪和高度官能化的手性伯脒之间强大的逆电子需求 Diels-Alder 反应，该反应形成嘧啶核并在一个步骤中引入所有必要的立体化学. 收敛方法的内在特性是它为修饰类似物的后期发散合成提供了潜力，这些类似物在嘧啶核或两种天然产物共有的高度功能化的 C2 侧链中具有深层次的变化。对关键环加成反应的检查表明，固有的 1,2,

  DOI：

  10.1021/ja412298c